(一)牡蠣解剖(1)用自來水將待解剖牡蠣沖洗干凈。(2)將牡蠣樣本置于解剖盤中,用尖銳的工具從牡蠣的兩殼相連處撬開(圖3-21、圖3-22)。圖3-21將牡蠣樣本置于解剖盤中圖3-22從兩殼相連處撬開(3)用手術(shù)刀小心割斷閉殼肌,打開兩殼(圖3-...[繼續(xù)閱讀]

    (一)體表寄生蟲檢查(1)在載玻片上滴加適量的生理鹽水(圖4-1)。(2)將待檢魚置于解剖盤內(nèi),用彎頭鑷子(或解剖刀)輕輕刮取體表病變或異常部位黏液(圖4-2)。(3)刮取的黏液在預(yù)先已滴有生理鹽水的載玻片上涂抹均勻,蓋上蓋玻片,低倍鏡下...[繼續(xù)閱讀]

    (一)壓片制作1.樣品的準備(1)組織樣品。幼體取整體,仔蝦取頭胸部,幼蝦和成蝦取小塊組織(圖4-16、圖4-17)。圖4-16取小塊肝胰腺組織圖4-17取小截中腸組織(2)糞便樣品。將幼蝦或成蝦暫養(yǎng)于水族箱中,待水族箱底部出現(xiàn)糞便,用干凈的塑料...[繼續(xù)閱讀]

    (一)印片制作1.牡蠣包納米蟲病印片制作取活體牡蠣的卵巢或心臟組織(心室)在載玻片上印跡,制成涂片,涂片干燥后,在甲醇中固定5～7min,空氣干燥(圖4-30、圖4-31)。圖4-30取牡蠣心臟組織圖4-31在載玻片上印跡2.牡蠣折光馬爾太蟲病印片制...[繼續(xù)閱讀]

    進行病原菌分離操作,首先將解剖工具放到75%酒精里消毒(圖5-1),使用前用酒精燈灼燒,去除殘余的酒精(圖5-2)。圖5-1解剖工具放到酒精里消毒圖5-2解剖工具使用前用酒精燈灼燒(一)體表病灶材料的采集體表病灶明顯的個體,用酒精棉輕輕...[繼續(xù)閱讀]

    (一)細菌的純化細菌的純化采用平板劃線的方法進行,目的是分離出單菌落。(1)從已長出菌落的培養(yǎng)基上選取優(yōu)勢菌株,用接種環(huán)挑取單菌落,然后在合適生長的培養(yǎng)基上分區(qū)劃線。挑菌前接種環(huán)需經(jīng)酒精燈外焰來回?zé)t3次并冷卻。平...[繼續(xù)閱讀]

    (一)菌落形態(tài)觀察將純培養(yǎng)菌落接種于適宜細菌生長的平板培養(yǎng)基,恒溫培養(yǎng)24h,觀察菌落特征(圖5-28、圖5-29):(1)顏色:黃色、金黃色、灰色、乳白色、紅色、粉色等。(2)干濕程度:干燥、濕潤、黏稠。(3)形態(tài):圓形、不規(guī)則等。(4)形狀:扁...[繼續(xù)閱讀]

    (一)實驗材料1.培養(yǎng)基一般情況下采用MH瓊脂培養(yǎng)基進行,具體配制方法參照說明書進行。做不同細菌的藥敏試驗可選擇不同的培養(yǎng)基,如做鏈球菌的藥敏試驗可選擇腦-心浸萃液瓊脂培養(yǎng)基。制備MH瓊脂平板具體要求:應(yīng)用直徑90mm平皿...[繼續(xù)閱讀]

    (1)引物。根據(jù)所檢測DNA片段合成相應(yīng)的引物。(2)水。符合GB/T6682中一級水的規(guī)格,RNA提取或反轉(zhuǎn)錄要用焦炭酸二乙酯(DEPC)處理水。(3)Taq酶。-20℃保存,不要反復(fù)凍融或溫度劇烈變化。(4)dNTP。dATP、dTTP、dGTP、dCTP混合物。(5)礦物油。無D...[繼續(xù)閱讀]

    PCR擴增儀、臺式離心機、電泳儀、紫外觀察燈(或凝膠圖像處理系統(tǒng))、電熱恒溫水浴鍋、電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱、冰箱及微量移液器等。...[繼續(xù)閱讀]