所屬欄目：白血病細胞遺傳學及
采用常規(guī)核型分析技術,約30%～50%的MM患者可檢出非整倍體異常,而易位則發(fā)生于幾乎所有的MM病例。(一)染色體數(shù)目異常+6、+9、+17提示預后較好,而+8常提示病情進展。涉及3、7、9和11號染色體的非整倍體可見于不明原因單克隆丙種球蛋 ......（本文共 981 字 ） [閱讀本文] >>
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