醫(yī)療器械的監(jiān)管

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(一) 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與備案制度根據(jù) 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,我國(guó)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè) (備案) 制度,凡在中國(guó)境內(nèi)銷(xiāo)售、使用的醫(yī)療器械均應(yīng)按照 《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》 (國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)) 的規(guī)定 ......(本文共 5266 字 )     [閱讀本文] >>


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