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系指對收載于三級藥品標準中的藥品所進行的審批。凡具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》的企業(yè)單位,須按規(guī)定內(nèi)容報地(市)衛(wèi)生行政部門及藥檢所。經(jīng)藥品檢驗所檢驗合格后,由地、市衛(wèi)生行政部門簽署意見,轉(zhuǎn)報省衛(wèi)生廳 ......(本文共 220 字 ) [閱讀本文] >>