丙酮酸激酶(pyruvatekinase,簡(jiǎn)稱PK)缺乏癥首由Valentine等于1961年報(bào)道。其發(fā)病率在遺傳性紅細(xì)胞酶缺乏癥中居第二位,某些民族(如日本)中其發(fā)病率超過(guò)G6PD缺乏癥。在國(guó)內(nèi)華僑和香港居民中已有報(bào)道。PK缺乏癥為常染色體隱性遺傳,男女發(fā) (共 1516 字) [閱讀本文] >>
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 丙酮酸激酶(pyruvatekinase,簡(jiǎn)稱PK)缺乏癥首由Valentine等于1961年報(bào)道。其發(fā)病率在遺傳性紅細(xì)胞酶缺乏癥中居第二位,某些民族(如日本)中其發(fā)病率超過(guò)G6PD缺乏癥。在國(guó)內(nèi)華僑和香港居民中已有報(bào)道。PK缺乏癥為常染色體隱性遺傳,男女發(fā) (共 1516 字) [閱讀本文] >>