大孔樹脂一般為白色球狀顆粒,粒度為20～60目之間,通常分為非極性和中性兩大類。大孔樹脂呈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的微小孔穴,其構(gòu)成多為苯乙烯型和1-甲基丙烯酸酯型。前者為非極性樹脂,后者為中性樹脂。樹脂理化性質(zhì)穩(wěn)定,不溶于強酸、強堿...[繼續(xù)閱讀]

    萃取法是指根據(jù)樣品中測定成分的理化性質(zhì),加入不互溶的有機試劑(氯仿、石油醚、乙醚等)在分液漏斗中對樣品進行提取,提取次數(shù)一般為2～3次,最后將有機試劑分離,蒸干,再加入合適的試劑溶解。例如:殷智等人在益宮止血口服液中...[繼續(xù)閱讀]

    膜提取分離技術(shù)的應用原理是以壓力為推動力實現(xiàn)溶質(zhì)與溶劑的分離,在常溫下操作、無相變、能耗低。使用膜技術(shù)(包括微濾、超濾、納濾和反滲透等)可以在原生物體系環(huán)境下實現(xiàn)物質(zhì)分離,可以高效濃縮富積產(chǎn)物,有效去除雜質(zhì)。...[繼續(xù)閱讀]

    破碎提取法的應用原理是通過對植物材料在適當溶劑中充分破碎而達到提取分離的目的。該法提取快速、完全,且不需加熱,從而可以節(jié)約大量的時間、溶劑和能源。破碎提取法提取后藥材被破碎成勻漿狀。通過選用各種性質(zhì)的藥材...[繼續(xù)閱讀]

    有的固體制劑是由藥材細粉直接制成,有的是藥材細粉或藥材提取物加入適當?shù)妮o料制成。制備供試品溶液的關鍵在于能將其中的待測組分完全提取出來,再通過合適的方法排除輔料的干擾,使其適應分析方法的要求。1.丸劑丸劑包括了...[繼續(xù)閱讀]

    半固體制劑一般比較粘稠,可先加水稀釋,然后采用適當?shù)奶崛》椒ㄊ贡粶y組分得以凈化。1.軟膏劑基質(zhì)多為凡士林、液體石蠟、羊毛脂等,有效成分不易完全提取,使定量發(fā)生困難,有時需反復試驗才能確定提取的方法。例如:陳翠萍等為...[繼續(xù)閱讀]

    1.注射劑注射液含雜質(zhì)較少,因為在生產(chǎn)過程中,為了滿足其高質(zhì)量的要求,必須經(jīng)過反復的精制。測定時一般可直接或經(jīng)適當稀釋作為供試品溶液;當所測成分受干擾較大時,也有必要將其分離純化。例如:翁曉明用高效液相色譜法測定刺...[繼續(xù)閱讀]

    1.大多為結(jié)晶形固體,少數(shù)為非結(jié)晶形粉末,還有少數(shù)是油狀液體。液體生物堿通常不含氧原子,有揮發(fā)性,能在常壓或減壓下被蒸餾。2.一般無色,少數(shù)有色。3.多數(shù)具有手性碳原子,有旋光性,多左旋。4.大多具有堿性,故能與酸成鹽。有的...[繼續(xù)閱讀]

    1.酸水提取法具有堿性的生物堿在植物體內(nèi)多以鹽的形式存在,堿性較弱的生物堿以不穩(wěn)定的鹽或游離的堿的形式存在,故可選用低濃度的酸作為提取溶媒。例如:張承忠在測定黃柏中小檗堿時,用0.1mol/L醋酸溶液70ml分次回流提取黃柏藥...[繼續(xù)閱讀]

    1.正相色譜法最初反相HPLC分離堿性化合物的色譜分離效果欠佳,故早期正相色譜法應用較多。正相吸附色譜法通常以硅膠基質(zhì)為吸附固定相,流動相為不同極性的有機溶劑或不同比例混合溶劑,分離過程主要依靠生物堿與硅膠吸附作用...[繼續(xù)閱讀]