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臨床檢驗(yàn) 共有 79 個詞條內(nèi)容

二、HLA細(xì)胞學(xué)檢測

    通過血清學(xué)方法可以檢測HLA-A、B、C、DR座位上的抗原,它們也稱為SD抗原;而利用細(xì)胞學(xué)分型方法可指定HLA-D座位上的抗原,它們也稱為LD抗原。在HLA研究發(fā)展過程中,曾利用細(xì)胞分型技術(shù)指定了多個HLA-D、HLA-DP抗原。但是由于分型細(xì)胞來...[繼續(xù)閱讀]

臨床檢驗(yàn)

三、HLA分子生物學(xué)檢測

    HLA基因分型技術(shù)已得到廣泛的應(yīng)用,目前主要方法為PCR序列特異性引物(PCR-SSP)、PCR序列特異性寡核苷酸探針(PCR-SSOP)、Luminex檢測技術(shù)、基因芯片、PCR-核苷酸序列測定(PCR-sequence-basedtyping,PCR-SBT)等。早期HLA基因分型曾采用PCR-限制性片段...[繼續(xù)閱讀]

臨床檢驗(yàn)

四、粒細(xì)胞抗原抗體檢測

    (一)粒細(xì)胞抗原、抗體檢測血清學(xué)診斷方法血清學(xué)鑒定粒細(xì)胞抗原或抗體的方法主要有粒細(xì)胞凝集試驗(yàn)(granulocyteagglutinationtest,GAT)、粒細(xì)胞免疫熒光試驗(yàn)(granulocyteimmunofluorescencetest,GIFT)、流式細(xì)胞技術(shù)、單克隆抗體粒細(xì)胞抗原捕獲試驗(yàn)...[繼續(xù)閱讀]

臨床檢驗(yàn)

一、血清學(xué)檢測

    血小板血型血清學(xué)檢測包括血小板抗原鑒定、抗體篩查和鑒定以及交叉配血。但是血小板血型血清學(xué)檢測發(fā)展緩慢,主要是由于缺乏能推廣使用的單克隆抗體以及行之有效的抗原抗體反應(yīng)檢測技術(shù)。以下介紹目前國內(nèi)外常用的血小板...[繼續(xù)閱讀]

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二、分子生物學(xué)檢測

    HPA血清學(xué)分型受人源抗血清稀少及FNAIT、PTP或PTR患者較難獲取足夠的血小板用于血清學(xué)檢測的限制,故一直希望有一種更實(shí)用的方法取代血清學(xué)方法。20世紀(jì)90年代后,隨著血小板同種抗原系統(tǒng)的相應(yīng)基因序列被闡明,分子生物學(xué)技術(shù)的...[繼續(xù)閱讀]

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一、全血的采集和保存

    (一)全血的采集全血是指采用特定的方法將符合要求的獻(xiàn)血者體內(nèi)一定量外周靜脈血采集至塑料袋內(nèi),與一定量的保養(yǎng)液混合而成的血液制劑。全血理論上講含有血液的全部成分,包括血細(xì)胞及血漿成分。但基于所用的保養(yǎng)液,將致血液...[繼續(xù)閱讀]

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二、全血的保存

    采集后的血液應(yīng)按照要求進(jìn)行暫存。全血采集后應(yīng)盡快在合適的溫度下保存。全血保存時間的長短主要取決于保養(yǎng)液。全血保存液由保存24h逐漸發(fā)展至現(xiàn)在可以保存35d,所用的抗凝劑主要有以下幾種:①檸檬酸鈉溶液,1914年Hustin首先發(fā)...[繼續(xù)閱讀]

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三、紅細(xì)胞的制備和保存

    血液成分制備的原則是采用手工或血細(xì)胞分離機(jī)方法將全血中各種血液成分制備成體積小、濃度高、純度好的統(tǒng)一規(guī)格的有效治療成分。無論是手工法還是血細(xì)胞分離機(jī)方法,血液成分制備的原理多利用離心、過濾、磁材料等物理的...[繼續(xù)閱讀]

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四、濃縮紅細(xì)胞

    濃縮紅細(xì)胞(concentratedredbloodcells,CRBC)也稱為壓積紅細(xì)胞或少漿全血,是將采集的全血中大部分血漿在全封閉的條件下分離后剩余的部分所制成的紅細(xì)胞成分血。濃縮紅細(xì)胞可以在全血有效保存期內(nèi)任何時間分離出部分血漿制備而成。...[繼續(xù)閱讀]

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五、懸浮紅細(xì)胞

    懸浮紅細(xì)胞(suspendedredbloodcells,SRBC)又稱添加劑紅細(xì)胞(redbloodcellsinad-ditivesolution),將全血中的大部分(90%)血漿在全封閉的條件下分離后并向其中加入紅細(xì)胞添加液制成的紅細(xì)胞成分血。懸浮紅細(xì)胞是目前國內(nèi)臨床應(yīng)用最廣泛的一種紅細(xì)...[繼續(xù)閱讀]

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