從毒株種類分,無疑地有HIV-1和HIV-2之分,目前廣泛流行于全球的毒株是HIV-1型。HIV-2毒株雖然發(fā)現(xiàn)于西非地區(qū),隨著時間的推移,該毒株在歐洲、美國和南美、亞洲一些感染者中也被檢測到,尤其亞洲印度的HIV-2感染者數(shù)量正在迅速增加,我...[繼續(xù)閱讀]
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從毒株種類分,無疑地有HIV-1和HIV-2之分,目前廣泛流行于全球的毒株是HIV-1型。HIV-2毒株雖然發(fā)現(xiàn)于西非地區(qū),隨著時間的推移,該毒株在歐洲、美國和南美、亞洲一些感染者中也被檢測到,尤其亞洲印度的HIV-2感染者數(shù)量正在迅速增加,我...[繼續(xù)閱讀]
病毒進入細胞后包裹在病毒衣殼內的病毒RNA,在與親環(huán)素結合的衣殼蛋白p24的輔助下出胞。這一過程對環(huán)孢菌素A敏感。緊接著病毒RNA利用自身逆轉酶的RNA依賴的DNA聚合酶和RNA酶活性進行逆轉錄,最后合成病毒基因組的雙鏈DNA分子(cDN...[繼續(xù)閱讀]
cDNA在環(huán)化酶的作用下形成以共價或非共價結合的雙鏈環(huán)狀DNA分子。其中非共價結合的環(huán)狀DNA是整合到宿主染色體上的形式,抗病毒藥對此無效。大多數(shù)新合成的病毒DNA以游離、非整合的共價結合的環(huán)狀DNA形式保留在細胞漿內,它沒有...[繼續(xù)閱讀]
在整合酶的作用下,新形成的非共價結合的雙股DNA整合到人宿主細胞染色體DNA中。這種整合的病毒雙股DNA即前病毒,這樣感染就持續(xù)存在。前病毒DNA存在于宿主細胞DNA中,一般沒有病毒蛋白的合成,成為潛伏狀態(tài),也可以免受宿主免疫系統(tǒng)...[繼續(xù)閱讀]
病毒利用宿主細胞內的核蛋白體,依據(jù)mRNA上各個基因組的遺傳信息翻譯出所需要的各種病毒蛋白,再在內質網(wǎng)核糖體進行糖化和加工,在蛋白酶作用下裂解,產生子代病毒的蛋白和酶類。Gag蛋白與病毒RNA結合裝配成核殼體(見圖2-2-6)。圖...[繼續(xù)閱讀]
病毒顆粒通過芽生方式從胞漿膜釋放時獲得病毒體的包膜(見圖2-2-7)。圖2-2-7病毒顆粒成熟、出芽,形成完整HIV顆??共《局委熆梢灾苯俞槍Σ《緩椭频拿恳粋€步驟,從而可以中斷病毒的復制和傳播。圖2-2-8HIV復制全過程示意圖...[繼續(xù)閱讀]
通常發(fā)生在初次感染HIV后2~4周左右。部分感染者出現(xiàn)HIV病毒血癥和免疫系統(tǒng)急性損傷所產生的臨床癥狀。大多數(shù)病人臨床癥狀輕微,持續(xù)1~3周后緩解。臨床表現(xiàn)以發(fā)熱最為常見,可伴有咽痛、盜汗、惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹、關節(jié)...[繼續(xù)閱讀]
患者可從急性期進入此期,或無明顯的急性期癥狀而直接進入此期。此期持續(xù)時間一般為6~8年。其時間長短與感染病毒的數(shù)量、型別、感染途徑,機體免疫狀況的個體差異、營養(yǎng)條件及生活習慣等因素有關。在無癥狀期,由于HIV在感染...[繼續(xù)閱讀]
為感染HIV后的最終階段。病人CD+4T淋巴細胞計數(shù)明顯下降,常低于200/mm3,HIV血漿病毒載量明顯升高。此期主要臨床表現(xiàn)為HIV相關癥狀、各種機會性感染及腫瘤。HIV相關癥狀:主要表現(xiàn)為持續(xù)一個月以上的發(fā)熱、盜汗、腹瀉、體重減輕1...[繼續(xù)閱讀]
(一)何為窗口期艾滋病病毒進入人體后,需要經過一段時間機體才會產生艾滋病病毒抗體,在此期間抗體檢測呈陰性,這段時間即為窗口期。感染者體內的HIV數(shù)量會在這時達到一個峰值,傳染性極強。急性感染期也出現(xiàn)在這段時間。(二...[繼續(xù)閱讀]