痛風(gout)是由遺傳和(或)獲得性病因引致的嘌呤代謝紊亂、血尿酸增高并導致組織炎癥損傷的一組疾病。痛風性關節(jié)炎是單鈉尿酸鹽結晶在關節(jié)、肌腱及其周圍沉積所致。一、臨床表現臨床病程包括以下4個階段:1.高尿酸血癥無癥狀...[繼續(xù)閱讀]

    干燥綜合征(Sjögren’ssyndr-ome,SS)是一種侵犯全身外分泌腺,尤以淚腺和唾液腺為主的自身免疫病。除外分泌腺體外也可累及其他內臟器官。受累腺體和器官中有大量淋巴細胞浸潤,導致腺體和器官的非特異性炎癥和功能障礙。一、臨...[繼續(xù)閱讀]

    成人斯蒂爾病(adultonsetofStill’sdisease,AOSD)是一種病因未明的,以高熱、一過性皮疹、關節(jié)痛或關節(jié)炎為主要臨床表現,常伴有白細胞數升高、紅細胞沉降率增快、肝脾淋巴結腫大等系統性癥狀的臨床綜合征。一、臨床表現AOSD多見于老年...[繼續(xù)閱讀]

    系統性血管炎是一組由血管炎性病變引起的疾病總稱,可以累及動脈、靜脈、毛細血管甚至淋巴管。因其受累血管的部位、大小、類型、病理等各不相同,使其臨床表現呈現出多樣化的特點。發(fā)病機制多與感染原或抗原等免疫異常介導...[繼續(xù)閱讀]

    貝赫切特綜合征(Behcet’ssyndrome)是一種反復發(fā)作與緩解交替出現的,以口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼色素層炎為主要表現,并可累及全身多個臟器,如消化道、心血管系統、神經系統的系統性疾病。一、臨床表現1.復發(fā)性口腔潰瘍1年內至少...[繼續(xù)閱讀]

    風濕性多肌痛(polymyalgiarheumatica,PMR),由Barber于1957年首先命名,是以四肢和軀干近端疼痛為特征的臨床綜合征。PMR和巨細胞動脈炎(giantcellarteritis,GCA)關系密切,約25%的PMR最終發(fā)展為GCA,而40%GCA可出現PMR表現。一、臨床表現1.發(fā)病年齡本病均...[繼續(xù)閱讀]

    多發(fā)性肌炎(polymyositis,PM)是一種原因未明的骨骼肌彌漫性炎癥性肌病,伴有皮膚特征性皮疹者稱皮肌炎(dermatomyositis,DM)。本病以女性多見,可發(fā)生于任何年齡。分為5種臨床類型:①原發(fā)性多發(fā)性肌炎;②原發(fā)性皮肌炎;③合并惡性腫瘤的多...[繼續(xù)閱讀]

    硬皮病(scleroderma,Scl)是一種皮膚和內臟器官的結締組織發(fā)生纖維化、硬化、萎縮的自身免疫病。本病分為局限性和系統性兩大類,前者損害僅限于皮膚及皮下組織,后者還可累及食管、胃腸道、肺及腎等多種臟器。本病的發(fā)生主要與遺...[繼續(xù)閱讀]

    結節(jié)性脂膜炎(nodularfibrilepanniculitis)又名回歸性發(fā)熱、非化膿性脂膜炎、Weber-Christian病或特發(fā)性小葉性脂膜炎。特征為多發(fā)性對稱性成群的皮下脂肪層炎性結節(jié)或斑塊,伴發(fā)熱,愈后皮膚呈萎縮性凹陷,如損害累及內臟則全身癥狀嚴重。...[繼續(xù)閱讀]

    RP是一種原因未明的少見疾病,臨床特點為反復發(fā)作的透明和彈性軟骨組織的炎性破壞病變,通常累及耳、鼻、氣管和關節(jié)軟骨,并伴有系統損害。病理特點為軟骨變性、壞死、溶解、炎性細胞浸潤和纖維化,發(fā)病高峰年齡為40～60歲,40...[繼續(xù)閱讀]