本綜合征于1921年由Achard和Thiers兩人首先報道而得名。他們報告一例中年婦女出現(xiàn)輕度男性化表現(xiàn),并伴有肥胖、高血壓、糖尿病及多毛。病理解剖發(fā)現(xiàn)腎上腺有增生性改變。本綜合征的特點即為:高血壓、肥胖、多毛及輕度男性化,...[繼續(xù)閱讀]

    交感母細胞瘤綜合征(Pepper綜合征)是指起源于未成熟的神經(jīng)母細胞的腫瘤,多為惡性,常通過淋巴途徑向腹腔臟器轉移。本癥多發(fā)于兒童,尤其是5歲左右男孩。腫瘤部位以腎上腺為多,其次為上腹腔交感神經(jīng)節(jié)、頸、胸、下腹腔或內(nèi)臟神...[繼續(xù)閱讀]

    1991年,Yokokawa等首先報道2例老年婦女頭皮彌漫性腫脹,并有一孤立結節(jié),伴血壓明顯增高,分別為180/90mmHg、160/106mmHg,血漿內(nèi)皮素-1濃度偏高。2例患者手術切除腫瘤后血壓均恢復正常,且經(jīng)病理切片證實為惡性血管內(nèi)皮瘤。腫瘤位于皮膚內(nèi)...[繼續(xù)閱讀]

    慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥(chronicadrenocorticalhypofunction)分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩類,原發(fā)性者又稱Addison病,由于自身免疫、結核、真菌等感染或腫瘤、白血病浸潤轉移、腎上腺卒中等原因破壞雙側腎上腺的絕大部分(90%以上),引起腎上腺皮...[繼續(xù)閱讀]

    腺垂體功能減退癥指腺垂體激素分泌減少,可以是單個激素減少或多種激素同時減少。腺垂體分泌細胞是在下丘腦各種激素(因子)直接影響之下。腺垂體功能減退可原發(fā)于垂體病變或繼發(fā)于下丘腦病變,表現(xiàn)為甲狀腺、腎上腺、性腺等...[繼續(xù)閱讀]

    急性腎上腺出血往往導致急性腎上腺皮質(zhì)功能減退。一、發(fā)病機制(1)難產(chǎn)新生兒腎上腺創(chuàng)傷性出血。(2)嚴重的敗血癥,主要是腦膜炎雙球菌性敗血癥合并DIC(Waterhouse-Fridrichsen綜合征)。(3)雙側腎上腺靜脈血栓形成。(4)全身性出血性疾病...[繼續(xù)閱讀]

    甲狀腺功能減退癥(hypothyroidism),是由多種原因引起的甲狀腺激素合成、分泌或生物效應不足所致的一組內(nèi)分泌疾病。病情嚴重時,可表現(xiàn)為黏液性水腫(myxedema)。其特點是皮膚非凹陷性水腫累及全身皮下組織乃至出現(xiàn)心包或胸腔積液...[繼續(xù)閱讀]

    嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織。由于腫瘤持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺,持續(xù)性、陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂則成為嗜鉻細胞瘤的臨床特征性表現(xiàn)。但嗜鉻細胞瘤患者...[繼續(xù)閱讀]

    醛固酮減少癥(hypoaldosteronism)是指腎臟潴鉀排鈉而發(fā)生高鉀血癥、鈉耗損、代謝性酸中毒,以攝鈉不足時癥狀更為明顯。有兩種臨床類型:以高血鉀癥狀為主者和以缺鈉癥狀為主者。根據(jù)病理生理,醛固酮減少癥又分為高腎素型(原發(fā)性...[繼續(xù)閱讀]

    糖尿病(diabetesmellitus)是由多種病因引起的以慢性高血糖為特征的代謝紊亂。高血糖是由于胰島素分泌或作用的缺陷,或者兩者同時存在而引起。除碳水化合物外,尚有蛋白質(zhì)、脂肪代謝異常。久病可引起多系統(tǒng)損害,導致眼、腎、神經(jīng)...[繼續(xù)閱讀]