【概述】變應(yīng)性肉芽腫性血管炎(Churg-Strauss綜合征,CSS)是累及中小動(dòng)脈為主的系統(tǒng)性壞死性血管炎,病變部位有大量的嗜酸性粒細(xì)胞浸潤和血管外肉芽腫形成及壞死性血管炎。肺變應(yīng)性血管炎與肉芽腫(allergicangiitisandgranulomatosis)于195...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎(primaryangiitisofthecentralnervoussystem,PACNS)是指一組罕見的、病因尚不清楚的中樞神經(jīng)系統(tǒng)性血管炎,因僅局限于顱內(nèi)血管系統(tǒng),故又稱為孤立性中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎。自1959年Cravirto等命名以來,至今已有...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】皮膚血管炎(cutaneousvasculitis)是以血管壁及周圍炎癥細(xì)胞浸潤為特征的疾病,臨床上可表現(xiàn)為紅斑、丘疹、紫癜、皮下結(jié)節(jié)、水皰、血皰、壞死、潰瘍等多種皮膚損害的疾病?；静±碜兓茄鼙谟醒装Y細(xì)胞浸潤,并伴有均一...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】過敏性紫癜(anaphylactoidpurpura),又稱Henoch-Schonleinpurpura,是一種主要累及毛細(xì)血管和微小動(dòng)脈的系統(tǒng)性血管炎。由于本病臨床以皮膚受累最常見,表現(xiàn)皮下出血點(diǎn)和紫癜,病因有可能與過敏和變態(tài)反應(yīng)有關(guān),因此被命名為過敏性紫癜...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】斯蒂爾病本是指系統(tǒng)型起病的幼年型慢性關(guān)節(jié)炎,但相似的疾病也可發(fā)生于成年人,稱為成人斯蒂爾病(adultonsetstill’sdisease,AOSD)。本病曾稱為“變應(yīng)性亞敗血癥”,1987年以后統(tǒng)一稱為成人斯蒂爾病。本病病因尚不清楚。臨床特...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】貝赫切特綜合征(Behcetsdisease,BD)是一種以口腔潰瘍、外陰潰瘍、眼炎及皮膚損害為臨床特征的,累及多個(gè)系統(tǒng)的慢性疾病。本病屬全球性疾病,但有明顯的地理性差異,其高發(fā)區(qū)為土耳其等地中海周圍的中東國家,其次為中國、韓...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】骨關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis,OA)為最常見的關(guān)節(jié)疾患之一,是進(jìn)行性的關(guān)節(jié)軟骨消失及關(guān)節(jié)邊緣和軟骨下骨質(zhì)反應(yīng)性改變,表現(xiàn)為發(fā)展緩慢的關(guān)節(jié)痛、僵硬、骨性肥大伴活動(dòng)受限為特征的一種風(fēng)濕性疾病。OA常伴發(fā)繼發(fā)性的滑膜炎。此...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】復(fù)發(fā)性多軟骨炎(relapsingpolychondritis,RP)是一種較少見的炎性破壞性疾病,其特點(diǎn)是軟骨組織復(fù)發(fā)性退化性炎癥,表現(xiàn)為耳、鼻、喉、氣管、眼、關(guān)節(jié)、心臟瓣膜等器官及血管等結(jié)締組織受累。復(fù)發(fā)性多軟骨炎的病因及發(fā)病機(jī)制...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】骨質(zhì)疏松癥(osteorisis)是由于人體代謝異常所致的骨礦物含量減少、骨骼微細(xì)結(jié)構(gòu)破壞、骨脆性增加、易發(fā)生骨折的一種全身性疾病。骨質(zhì)疏松癥臨床可分為原發(fā)性骨質(zhì)疏松、繼發(fā)性骨質(zhì)疏松和特發(fā)性骨質(zhì)疏松三類。原發(fā)性...[繼續(xù)閱讀]

    【概述】結(jié)節(jié)性脂膜炎(nodularpanniculitis)是一種原發(fā)于脂肪小葉的非化膿性炎癥。1892年,Pfeifer首先記載本病,1925年,Weber進(jìn)一步描述它具有復(fù)發(fā)性和非化膿性特征。1928年,Christian強(qiáng)調(diào)了發(fā)熱的表現(xiàn),此后被稱為特發(fā)性小葉性脂膜炎或復(fù)發(fā)性...[繼續(xù)閱讀]