增生性筋膜炎和肌炎是一種由纖維母細胞和嗜堿性巨細胞組成的一種良性增生性病變。增生性筋膜炎(Proliferativefasciitis)發(fā)生于皮下脂肪和筋膜,增生性肌炎(proliferativemyositis)則發(fā)生于深部、橫紋肌的肌外膜、肌束膜和肌內(nèi)膜?!靖攀?..[繼續(xù)閱讀]
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增生性筋膜炎和肌炎是一種由纖維母細胞和嗜堿性巨細胞組成的一種良性增生性病變。增生性筋膜炎(Proliferativefasciitis)發(fā)生于皮下脂肪和筋膜,增生性肌炎(proliferativemyositis)則發(fā)生于深部、橫紋肌的肌外膜、肌束膜和肌內(nèi)膜?!靖攀?..[繼續(xù)閱讀]
彈力纖維瘤是一種富含彈力纖維的結(jié)締組織良性腫瘤?!靖攀觥?.發(fā)病率:自1961年Jarvi和Saxen首先報告4例以來,國內(nèi)外文獻中僅報道約100多例,故本瘤罕見。2.性別:女性發(fā)病明顯多于男性。3.年齡分布:根據(jù)1969年Jarvi報道的資料表明,其年...[繼續(xù)閱讀]
1956年Reye首先描述本瘤,而稱為Reye氏病。1965年Enzinger報告30例,認(rèn)為本病不像修復(fù)性病變,也不同于腫瘤,而認(rèn)為是發(fā)生異常性病變(Dysontogeneticlesion),因此他將本病稱為嬰兒纖維性錯構(gòu)瘤?!靖攀觥?.發(fā)病率:中山醫(yī)學(xué)院統(tǒng)計的217例瘤樣纖維...[繼續(xù)閱讀]
肌纖維瘤病分為單灶型和多灶型兩型,是一種良性自限性疾病。也稱為嬰幼兒肌纖維瘤病(infantilemyofibromatosis)或先天性全身性纖維瘤病(congenitalgeneralizedfibromatosis)等?!靖攀觥?.發(fā)病率:本病十分罕見,中山醫(yī)學(xué)院統(tǒng)計的217例瘤樣纖維組...[繼續(xù)閱讀]
頸纖維瘤病為新生兒胸鎖乳突肌出現(xiàn)瘢痕樣腫塊的良性疾病,可引起斜頸,因而本病又稱為斜頸(wryneck)、先天性斜頸(congenitaltorticollis)、或先天性肌性斜頸(congenitalmyogenictorticollis)等。【概述】1.發(fā)病率:本病約占新生兒的4‰,故不少見。...[繼續(xù)閱讀]
鈣化性腱膜纖維瘤為局部侵襲性纖維組織瘤樣增生性疾病,本病以灶性軟骨化、鈣化和骨化為特征,又稱為鈣化性纖維瘤(calcifyingfibroma)、腱膜纖維瘤(aponeuroticfibroma)或幼年性腱膜纖維瘤(juvenileaponeuroticfibroma)等?!靖攀觥?.發(fā)病率:自1...[繼續(xù)閱讀]
透明性纖維瘤病是一種病因不清的家族遺傳性疾病。本病發(fā)生于幼兒故又稱之為幼年性透明纖維瘤病(juvenilehyalinfibromatosis)?!靖攀觥?.發(fā)病率:本病十分罕見。2.性別:男性發(fā)病多于女性,1873年Murray首先報道的3例均為同胞兄弟三男性。...[繼續(xù)閱讀]
鼻咽血管纖維瘤又稱為幼年性鼻咽血管纖維瘤(juvenilenasopharyngealangiofibroma),是一種由纖維組織和血管成分組成的良性腫瘤。【概述】1.發(fā)病率:本病較少見。2.性別:絕大多數(shù)患者為男性,極少數(shù)為女性。3.年齡分布:可發(fā)生在幼年期,也可...[繼續(xù)閱讀]
腱鞘纖維瘤是發(fā)生于手和足腱鞘的一種纖維組織瘤樣增生性疾病,為病因不明的良性病變?!靖攀觥?.發(fā)病率:本病少見,約占纖維組織瘤樣增生性疾病的0.23%。2.性別:男性多見于女性,男女之比為2:1。3.年齡分布:多見于20~50歲之間的成...[繼續(xù)閱讀]
血管內(nèi)筋膜炎常侵犯中小型靜脈和動脈的腔內(nèi)、壁內(nèi)或壁外,為筋膜炎的一個亞型,是一種反應(yīng)性、自限性纖維母細胞增生的良性病變?!靖攀觥?.發(fā)病率:本病少見。2.性別:男女發(fā)病無明顯差異。3.年齡分布:多見于30歲以下的兒童和青...[繼續(xù)閱讀]