不隨意運(yùn)動(dòng)型臨床主要特點(diǎn)是由于錐體外路的損害而出現(xiàn)肌張力的變動(dòng)性,以及持續(xù)的不隨意運(yùn)動(dòng)等。主要表現(xiàn)有以下幾點(diǎn):1.嬰兒期多表現(xiàn)為肌張力低下肌張力低下突出表現(xiàn)是豎頸發(fā)育明顯延遲;肩被牽拉向后方,呈肩胛帶內(nèi)收狀態(tài),并...[繼續(xù)閱讀]

    共濟(jì)失調(diào)型是因小腦損傷引起,但是有學(xué)者認(rèn)為,由于圍生期的障礙,在極小未熟兒發(fā)生的小腦出血者常常成為痙攣型,見(jiàn)不到失調(diào)癥狀,認(rèn)為共濟(jì)失調(diào)型多為小腦先天形成時(shí)出現(xiàn)的障礙所致。臨床可見(jiàn)肌張力低下,被動(dòng)性增強(qiáng),軀干可見(jiàn)粗...[繼續(xù)閱讀]

    肌張力低下型特點(diǎn)為肌張力低下,有上述的低緊張的各種體征,如蛙狀肢位、“W”狀上肢,對(duì)折狀態(tài)、外翻扁平足等。深部腱反射正?；蚩哼M(jìn),可與末梢性癱瘓相鑒別。應(yīng)該注意,腦性癱瘓患兒在嬰兒期時(shí),不論是哪一類(lèi)型的患兒都可能有...[繼續(xù)閱讀]

    強(qiáng)直型患者損傷部位為錐體外系。臨床癥狀為肌張力增強(qiáng),肌肉的被動(dòng)性低下,被動(dòng)運(yùn)動(dòng)時(shí)出現(xiàn)鉛管、齒輪現(xiàn)象,腱反射難以引出。睡眠時(shí)強(qiáng)直癥狀消失。在腦性癱瘓患者中,純粹的強(qiáng)直型幾乎不存在,常與痙攣型混合存在,成為強(qiáng)直痙攣...[繼續(xù)閱讀]

    震顫型是極少見(jiàn)的一型,在日本文獻(xiàn)中少有描述。表現(xiàn)多為靜止性震顫,也有的表現(xiàn)為雙上肢與雙下肢隨肩關(guān)節(jié)與髖關(guān)節(jié)的震顫而出現(xiàn)抖動(dòng)。在我國(guó)的長(zhǎng)沙會(huì)議上將此類(lèi)型刪除。...[繼續(xù)閱讀]

    上述6型中任何兩種或兩種以上類(lèi)型的癥狀體征同時(shí)出現(xiàn)于一個(gè)患者,稱(chēng)之為混合型。多見(jiàn)的為痙攣型與不隨意運(yùn)動(dòng)型混合(圖2-48)。圖2-48　混合型(不隨意運(yùn)動(dòng)>痙攣)a.雙癱,右上肢不隨意運(yùn)動(dòng),坐位為“W”狀坐位,想要抓物時(shí)張口　b...[繼續(xù)閱讀]

    根據(jù)目前的知識(shí)不能歸于上述7類(lèi)中的任何一類(lèi)者,稱(chēng)為無(wú)法分類(lèi)型。在我國(guó)的長(zhǎng)沙會(huì)議上將此類(lèi)型刪除。...[繼續(xù)閱讀]

    1.中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生異常(1)前腦無(wú)裂畸形:前腦發(fā)育障礙,CT顯示中線結(jié)構(gòu)闕如,呈現(xiàn)大的位于中線的單個(gè)腦室,其周?chē)仟M窄的薄層腦實(shí)質(zhì)。冠狀位掃描顯示大腦鐮和縱裂缺失。(2)Amold-Chiari畸形:此畸形主要表現(xiàn)為小腦扁桃體疝,可分為以...[繼續(xù)閱讀]

    1.痙攣型痙攣型腦性癱瘓的頭部CT表現(xiàn)在腦性癱瘓的各型中表現(xiàn)最為明顯。由于低出生體重所致的痙攣型雙癱的頭部CT多表現(xiàn)為腦室輕度擴(kuò)大、皮質(zhì)輕度萎縮(圖3-3、圖3-4、圖3-5)。痙攣型偏癱常見(jiàn)一側(cè)半球的局限性腦梗死及陳舊性出血...[繼續(xù)閱讀]

    1.腦電圖特征(1)背景波異常:異常部位較廣泛,多為雙側(cè)性或一側(cè)性,僅少數(shù)為局限性。常見(jiàn)有變異性缺失,持續(xù)性低幅背景波活動(dòng),一般不低于40μV的混合性節(jié)律,不隨睡眠的時(shí)相變化而變化。低電壓,任何狀態(tài)下都小于10～15μV。電靜息現(xiàn)...[繼續(xù)閱讀]