宿主的免疫功能決定對(duì)淋巴瘤的易感性。近年來(lái)發(fā)現(xiàn),遺傳性或獲得性免疫缺陷伴發(fā)淋巴瘤者較正常人為多;器官移植后長(zhǎng)期應(yīng)用免疫抑制劑而發(fā)生惡性腫瘤者,其中1/3為淋巴瘤,干燥綜合征中淋巴瘤發(fā)病數(shù)較一般人高。在免疫缺陷下...[繼續(xù)閱讀]

    彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(diffuselargeBcelllymphoma,DLBCL)是最常見(jiàn)的NHL,約占所有成人NHL的30%～40%,我國(guó)的發(fā)病率更高一些。DLBCL在形態(tài)學(xué)、生物學(xué)行為和臨床上具有顯著異質(zhì)性,2008年WHO分類將其進(jìn)一步分成非特指性(NOS)、特殊亞型和獨(dú)立疾病3類...[繼續(xù)閱讀]

    濾泡性淋巴瘤(follicularlymphoma,FL)是一種低度惡性淋巴腫瘤,在NHL亞型中比較常見(jiàn)。2.1FL的組織形態(tài)學(xué)特征淋巴結(jié)發(fā)生的FL,診斷主要依靠其特征性的組織形態(tài)。FL來(lái)源于成熟B細(xì)胞濾泡生發(fā)中心細(xì)胞,瘤細(xì)胞呈結(jié)節(jié)狀或?yàn)V泡狀分布,部分可彌...[繼續(xù)閱讀]

    套細(xì)胞淋巴瘤(mantlecelllymphoma,MCL),2008年WHO淋巴瘤分類中提及存在僅累及內(nèi)套區(qū)的“原位”MCL。在形態(tài)學(xué)變型中將“母細(xì)胞樣”(blas-toid)和“多形性”(pleomorphic)列為MCL的侵襲性變型,將“小細(xì)胞”和“邊緣區(qū)樣”列為MCL的其他變型。2...[繼續(xù)閱讀]

    慢性淋巴細(xì)胞性白血病/小淋巴細(xì)胞性淋巴瘤(chroniclymphocyticleukemia/smalllym-phocyticlymphoma,CLL/SLL),2008年WHO分類將CLL的診斷標(biāo)準(zhǔn)定為在髓外組織累及時(shí),周圍血中具有CLL表型(CD5+、CD23+)的單克隆淋巴細(xì)胞≥5×109/L。若健康人周圍血中出現(xiàn)具有...[繼續(xù)閱讀]

    結(jié)外黏膜相關(guān)淋巴組織邊緣帶淋巴瘤(extranodalmarginalzonelymphomaofmucosa-associatedlymphoidtissue,MALTlymphoma),2008年WHO分類中對(duì)MALT淋巴瘤的病因、腫瘤前期病變和遺傳學(xué)方面做了更精確的描述。在病因?qū)W方面,幽門螺旋桿菌感染與胃MALT淋巴瘤關(guān)系...[繼續(xù)閱讀]

    2008年WHO分類將目前尚無(wú)足夠證據(jù)表明為獨(dú)立疾病的一些脾臟小B細(xì)胞淋巴瘤,暫定為脾B細(xì)胞淋巴瘤/白血病,不能分類(splenicB-celllymphoma/leukemia,unclassifi-able)。在這組腫瘤中有兩種腫瘤予以定義和描述,一種是脾紅髓彌漫性小B細(xì)胞淋巴瘤...[繼續(xù)閱讀]

    伯基特淋巴瘤(Burkitt’slymphoma,BL),2008年WHO分類對(duì)BL的定義更為嚴(yán)格,腫瘤主要累及結(jié)外或表現(xiàn)為急性白血病。瘤細(xì)胞單一,中等大小,腫瘤倍增時(shí)間極短,增殖活性非常高。腫瘤細(xì)胞表達(dá)膜IgM和全B細(xì)胞抗原(CD19、CD20、CD22)CD10、Bcl-6、CD38、...[繼續(xù)閱讀]

    亞洲國(guó)家的外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)發(fā)病率較西方國(guó)家高,在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的比例可達(dá)15%～20%。最近一項(xiàng)大樣本國(guó)際回顧性研究評(píng)估了北美、歐洲和亞洲22個(gè)地區(qū)共1314例T細(xì)胞淋巴瘤患者,結(jié)果提示,最常見(jiàn)的亞型是外周T細(xì)胞淋巴瘤...[繼續(xù)閱讀]

    如何準(zhǔn)確判斷HL、NHL患者對(duì)各種治療的反應(yīng),目前尚無(wú)一個(gè)非常滿意的評(píng)估手段。目前研究顯示,對(duì)于DLBCL在初始治療后進(jìn)行PET/CT檢查具有顯著的預(yù)后預(yù)測(cè)價(jià)值。然而,在臨床實(shí)踐中,常常會(huì)遇到PET/CT結(jié)果不能確定陽(yáng)性還是陰性的情況。...[繼續(xù)閱讀]