原位雜交技術(shù)自Pardue創(chuàng)建以來,已得到了迅速的發(fā)展和廣泛的應(yīng)用,為目前行之有效的分子病研究方法之一。其最大優(yōu)點為能在整體或群體中明確地檢出含特異性DNA或RNA的細(xì)胞,并顯示其形態(tài)特征。這一方法與Southern及Northern等核酸雜交...[繼續(xù)閱讀]

    比較基因組雜交(comparativegenomehybridization,CGH)是一種將原位熒光雜交技術(shù)與數(shù)字分析相結(jié)合,用于檢測腫瘤組織DNA異常(缺失、擴增、復(fù)制),并在染色體上定位的細(xì)胞遺傳學(xué)方法。與傳統(tǒng)分子水平的DNA檢測手段相比,比較基因組雜交的優(yōu)點...[繼續(xù)閱讀]

    聚合酶鏈反應(yīng)(polymerasechainreaction,PCR)是一種由引物介導(dǎo)的特異DNA序列的體外酶促擴增方法,其可快速地生產(chǎn)特異性核酸,可在幾小時內(nèi)合成百萬拷貝以上特異的靶DNA序列,為人們進(jìn)行各種研究,如探查惡性腫瘤的染色體異位、檢測癌基因...[繼續(xù)閱讀]

    1990年Haase等人建立了原位PCR(InSitu,PCR)技術(shù),在短短數(shù)年內(nèi)其得到了迅速的發(fā)展和廣泛應(yīng)用,顯示了強大的生命力。普通聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)雖然是一種高效而敏感的核酸測定方法,但其必須從混合組織細(xì)胞中提取核酸,所以難以斷定擴增產(chǎn)...[繼續(xù)閱讀]

    顯微切割(microdissection)技術(shù)是20世紀(jì)90年代初出現(xiàn)的新技術(shù),利用顯微切割技術(shù)人們能夠在顯微鏡下從組織切片上成功地切取幾百個或幾十個同類細(xì)胞,甚至單個細(xì)胞,然后采用分子生物學(xué)技術(shù),如聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)、單鏈構(gòu)象多態(tài)性(SSC...[繼續(xù)閱讀]

    生物芯片技術(shù)是20世紀(jì)80年代發(fā)展起來的一門新興技術(shù)。它可以將成千上萬乃至幾十萬個與生命有關(guān)的信息集成在一塊1mm2大小的芯片上,以對基因、抗原活體細(xì)胞和組織等進(jìn)行測試分析。近年來以DNA芯片為代表的生物芯片(biochip)技術(shù)...[繼續(xù)閱讀]

    1972年Kerr等根據(jù)存在于許多正常組織中散在不完整細(xì)胞及細(xì)胞碎片的形態(tài)學(xué)特征,首先將凋亡(apoptosis)一詞引入生物界。細(xì)胞凋亡的研究歷史至今已有20余年。但在其發(fā)現(xiàn)后的前10年里人們似乎忽略了這個看似簡單的事實所蘊含的深刻...[繼續(xù)閱讀]

    近年來隨著人們對端粒和端粒酶的認(rèn)識不斷地深入,端粒和端粒酶的活性與人體癌癥之間的關(guān)系已越來越受到人們的重視。一、端粒端粒(telomere)為真核細(xì)胞染色體末端的特殊結(jié)構(gòu),即染色體末端DNA多個重復(fù)序列。早在20世紀(jì)30年代,兩名...[繼續(xù)閱讀]

    連環(huán)蛋白(catenin,cats)是近十年來發(fā)現(xiàn)的一組細(xì)胞內(nèi)糖蛋白,其為細(xì)胞骨架蛋白和細(xì)胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子,其能與鈣黏蛋白(cadherin,cad)胞內(nèi)肽段相結(jié)合,參與細(xì)胞黏附、細(xì)胞生長與增殖等過程。一、連環(huán)蛋白家族連環(huán)蛋白是一組具有相似結(jié)...[繼續(xù)閱讀]

    微衛(wèi)星DNA(microsatellite,DNA)是指廣泛存在于真核生物基因組中的簡單串聯(lián)重復(fù)序列,其以2～6個核苷酸為重復(fù)單位。微衛(wèi)星代表基因組內(nèi)不穩(wěn)定的區(qū)域,其比非重復(fù)DNA序列的突變頻率高得多。微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(microsatelliteinstability,MSI)是由于...[繼續(xù)閱讀]