病理狀態(tài)可以影響藥物在體內(nèi)的消除或使效應(yīng)器官對(duì)藥物的反應(yīng)性發(fā)生改變,從而影響藥物的效應(yīng)。如肝、腎功能不全者,易導(dǎo)致藥物蓄積中毒;營(yíng)養(yǎng)不良時(shí),低蛋白血癥可使藥物與血漿蛋白的結(jié)合率降低,游離型藥物增多,使藥物作用增...[繼續(xù)閱讀]

    一般說(shuō)來(lái),化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的藥物其作用相似,如喹諾酮類(lèi)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)相似,其作用也相似,均有抗菌作用。化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的藥物也可表現(xiàn)相反或拮抗作用,如維生素K與華法林結(jié)構(gòu)相似但作用相反,維生素K能促進(jìn)凝血過(guò)程,華法林能對(duì)抗...[繼續(xù)閱讀]

    藥物的劑型影響藥物的吸收,進(jìn)而影響藥物的作用。同種藥物的不同劑型,有明顯不同的藥物代謝動(dòng)力學(xué)特征,生物利用度往往也不同?？诜r(shí)液體制劑比固體制劑吸收快;同屬固體制劑,吸收速度也不一樣,吸收速度順序?yàn)槟z囊劑>片劑...[繼續(xù)閱讀]

    給藥途徑不同可影響藥物作用出現(xiàn)的快慢和強(qiáng)弱。不同給藥途徑出現(xiàn)作用的快慢順序依次為靜脈給藥>吸入>舌下給藥>肌內(nèi)注射>皮下注射>直腸給藥>口服給藥>皮膚給藥。藥物給藥途徑的不同,可產(chǎn)生不同的藥理作用,如...[繼續(xù)閱讀]

    給藥的時(shí)間也可影響藥物療效,臨床用藥時(shí),需視具體藥物和病情而定,如助消化藥需在飯前或飯時(shí)服用;催眠藥應(yīng)在睡前服用;驅(qū)腸蟲(chóng)藥宜空腹或半空腹服用;對(duì)胃腸道有刺激性的藥物宜飯后服;食物可影響某些藥物的吸收,如利福平宜空腹...[繼續(xù)閱讀]

    藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)或先后應(yīng)用時(shí),由于藥物之間或藥物與機(jī)體之間相互影響,使藥物作用較單用時(shí)增強(qiáng)或減弱。藥理效應(yīng)增強(qiáng)稱(chēng)為協(xié)同作用,如阿司匹林與華法林合用,使后者的抗凝作用增強(qiáng);藥理效應(yīng)減弱稱(chēng)為拮...[繼續(xù)閱讀]

    1.自主神經(jīng)(autonomicnervous)又稱(chēng)植物神經(jīng)(vegetativenervous),包括交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)。自脊髓或腦干神經(jīng)元發(fā)出纖維,經(jīng)過(guò)神經(jīng)節(jié)更換神經(jīng)元,再抵達(dá)所支配的心臟、平滑肌、腺體等效應(yīng)器(圖5-1)。因此,自主神經(jīng)有節(jié)前纖維和節(jié)后纖維之...[繼續(xù)閱讀]

    神經(jīng)系統(tǒng)通過(guò)其末梢釋放的化學(xué)物質(zhì)——神經(jīng)遞質(zhì)(neurotransmitter)進(jìn)入突觸間隙,從而進(jìn)行信息傳遞。根據(jù)神經(jīng)末梢合成與釋放遞質(zhì)的不同可將傳出神經(jīng)分為膽堿能神經(jīng)(cholinergicnerve)和去甲腎上腺素能神經(jīng)(adrenergicnerve)兩類(lèi)。1.膽堿能神...[繼續(xù)閱讀]

    1.合成與儲(chǔ)存在膽堿能神經(jīng)末梢,以膽堿和乙酰輔酶A為原料,經(jīng)膽堿乙?；复呋铣葾Ch,然后儲(chǔ)存在囊泡中。2.釋放與消除當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)到達(dá)神經(jīng)末梢時(shí),囊泡與突觸前膜融合,以胞裂外排的方式將ACh釋放入突觸間隙。釋放出的ACh擴(kuò)散至...[繼續(xù)閱讀]

    1.合成與儲(chǔ)存主要在腎上腺素能神經(jīng)末梢內(nèi)合成,酪氨酸經(jīng)酪氨酸羥化酶催化生成多巴,再經(jīng)多巴脫羧酶催化生成多巴胺,然后進(jìn)入囊泡,由多巴胺β-羥化酶催化生成去甲腎上腺素,并儲(chǔ)存在囊泡中。2.釋放與消除當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)到達(dá)神經(jīng)末梢...[繼續(xù)閱讀]