1.確定細(xì)胞的系列細(xì)胞系積分(分)粒細(xì)胞　MPO2CD131CD331CD651CD1170.5CD150.5CD640.5單核細(xì)胞CD140.5T淋系CD32抗-TCR2CD21CD51CD81CD101TdT0.5CD70.5CD1α0.5B淋系　CyCD79α2CyIgM2CyCD222CD191CD201CD101TdT0.5CD240.52.確定細(xì)胞為異常(可能為惡性)　抗原的喪失,如粒系喪失...[繼續(xù)閱讀]

    由于各實(shí)驗(yàn)室采用的方法不同,抗體的克隆不同,顯色方法不同,抗原修復(fù)方法不同,結(jié)果可不盡相同。在國際上也明確各實(shí)驗(yàn)室之間沒有可比性。再者,對結(jié)果的判斷,陽性細(xì)胞百分率(5%、10%或20%作為陽性),染色深度+、++和+++的標(biāo)準(zhǔn),兩者...[繼續(xù)閱讀]

    (一)白血病1.CD163　這是一個(gè)分子量為130000的糖蛋白。表達(dá)CD163的細(xì)胞具有調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的作用。單克隆抗體為10D6,它在M5a中偶有表達(dá)(表達(dá)率為17%),在慢性粒單細(xì)胞白血病中表達(dá)率為100%,在M4及M5中一般不表達(dá)(但也有作者報(bào)道M4有25%表...[繼續(xù)閱讀]

    白血病中常見的染色體異常為染色體易位。由兩條或多條染色體發(fā)生斷裂和重組,形成顯帶異常的嵌合染色體,還可見由于遺傳物質(zhì)丟失或擴(kuò)增造成的染色體部分或全部缺失或擴(kuò)增。自1970年第一次辨別出人的24種、46條染色體始,這些異...[繼續(xù)閱讀]

    (一)熒光原位雜交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)20世紀(jì)80年代以來,由于分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用,發(fā)現(xiàn)白血病染色體重排的斷裂點(diǎn)常累及癌基因或抑癌基因,而且越來越多的白血病特異染色體異常的分子機(jī)制被闡明,這一時(shí)期的一個(gè)...[繼續(xù)閱讀]

    自20世紀(jì)50年代分子生物學(xué)概念提出以來,經(jīng)過50余年的研究和進(jìn)展,白血病的發(fā)病機(jī)制得以從分子水平進(jìn)一步闡明。2001年開始推廣的白血病WHO分類法在更深入細(xì)致分析白血病細(xì)胞的形態(tài)學(xué)和免疫學(xué)特征之外,著重提出了急性白血病中非...[繼續(xù)閱讀]

    貧血程度輕重不一,典型者表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血:男性Hb<120g/L,女性Hb<110g/L,孕婦Hb<100g/L;MCV<80fl、MCH<27pg、MCHC<0.32。血片中可見紅細(xì)胞大小不一,體積較小的紅細(xì)胞居多,直徑為6.2～6.7μm,紅細(xì)胞中央淡染區(qū)擴(kuò)大(圖2-1-1)...[繼續(xù)閱讀]

    有核細(xì)胞增生活躍至明顯活躍,粒紅比減低,甚至倒置。幼紅細(xì)胞增生明顯活躍,以中、晚幼紅細(xì)胞為主。幼紅細(xì)胞體積偏小,核染色質(zhì)致密濃集,胞質(zhì)量少,血紅蛋白形成不足,邊緣不整齊,幼紅細(xì)胞胞質(zhì)發(fā)育遲于胞核,呈老核幼漿現(xiàn)象(圖...[繼續(xù)閱讀]

    骨髓可染鐵的檢查可反映單核-巨噬細(xì)胞中的儲存鐵,而后者是目前診斷缺鐵的金標(biāo)準(zhǔn)。缺鐵性貧血幼紅細(xì)胞內(nèi)鐵小粒減少,淡染或消失,鐵粒幼細(xì)胞<15%(圖2-1-3),在骨髓小粒組織細(xì)胞中無深藍(lán)色的鐵蛋白及含鐵血黃素顆粒,即細(xì)胞外鐵消...[繼續(xù)閱讀]

    骨髓呈增生狀態(tài),尤其以紅系增生明顯,中晚幼紅細(xì)胞明顯增多并聚集成簇(圖2-1-5、圖2-1-6),但鐵含量減少或缺如。粒系細(xì)胞相對減少。巨核系基本保持正常。圖2-1-5　IDA骨髓象(HE×40)紅系幼稚細(xì)胞,其中胞質(zhì)透亮的為中幼紅細(xì)胞圖2-1-6　...[繼續(xù)閱讀]