1955年由Todd首先提出。又稱人格解體綜合征(depersonalisationssynd-rome)。本征可能與顳葉病變有關(guān)。大多見于女性,Todd報告6例年齡為17～48歲。雖然癥狀不盡完全相同,但體像障礙和視覺方面的錯覺則是共同的表現(xiàn)?；颊哂猩眢w擴大感或身...[繼續(xù)閱讀]

    Allan—Dent氏綜合征,又稱精氨基琥珀酸尿綜合征。最早由Allan—Dent報道。其特征為精神發(fā)育不全及共濟失調(diào)。為常染色體隱性遺傳病。病因不清,可能與精氨基琥珀酰酶缺乏有關(guān)。臨床表現(xiàn)為新生兒期正常。出生第一周后可能有嘔吐史...[繼續(xù)閱讀]

    Aloright綜合征病因不明,但常為丘腦下部病損。以性早熟、彌漫性纖維性骨病及皮膚色素沉著為特征,也可并發(fā)其他代謝異常,如甲狀腺機能亢進或其他先天性畸形,如動靜脈瘺、腎萎縮等。...[繼續(xù)閱讀]

    本征亦稱遺傳性腎炎—神經(jīng)性耳聾綜合征,系家族遺傳性疾病,除腎損害和神經(jīng)性耳聾外,還可并發(fā)眼病和多發(fā)性神經(jīng)炎。1875年Dickinson最早報道一家系三代17人中11人有蛋白尿。1902年Gut-nrie報道一家19人不僅有腎損害而且有耳聾。1927年...[繼續(xù)閱讀]

    又稱視網(wǎng)膜變性—糖尿病—耳聾綜合征;視網(wǎng)膜變性—糖尿病—肥胖—耳聾綜合征。本征由Alstrom于1959年首先報道,近年來我國亦有少數(shù)病例報道。病因不明,系常染色體隱性遺傳。主要臨床特點為:①視網(wǎng)膜變性所致失明。約在出生后...[繼續(xù)閱讀]

    又稱殘暴瘋狂綜合征?；颊咴谝庾R障礙或抑郁、偏執(zhí)時突然產(chǎn)生暴怒發(fā)作的精神異常,手持兇器無故沖動,殺人、動物或自殺。發(fā)作持續(xù)約幾小時后,患者有身體衰竭感覺,并完全遺忘其經(jīng)過。常與急性感染、中毒或精神因素所致的精神...[繼續(xù)閱讀]

    本征于1924年為Clarke和Hadefield首先報道。1936年Franconi稱此為粘液粘稠病。1938年Andersen詳細描述了本征的臨床和病理。故后人稱之為Andersen綜合征。為了與AndersenⅡ型(家族性肝硬化伴異常糖原沉積綜合征)區(qū)別,故稱此征為AndersenⅠ型綜合...[繼續(xù)閱讀]

    本征因1914年Andogsky首先報道而得名。又名:異位性皮炎—白內(nèi)障綜合征;神經(jīng)性皮炎(Andogsky型);慢性局部性苔癬(Vidal病);瘙癢素質(zhì)綜合征(Besnier癢疹)。病因未明,可能與遺傳有關(guān)。由于遺傳性抗原反應(yīng)引起晶體和皮膚變化,眼部為致密的囊...[繼續(xù)閱讀]

    1899年由Anton首先報告。又稱否認視覺缺失綜合征(否認視幻覺綜合征denial—visualhallucinationsyndrome)。由雙側(cè)枕葉性或頂枕葉性腦部損害所致。主要見于腦血管病,尤其是雙側(cè)大腦后動脈閉塞,也可見于腫瘤、腦外傷或腦部手術(shù)后,距狀裂或...[繼續(xù)閱讀]

    又稱特發(fā)性閉經(jīng)—溢乳綜合征。本征早在1932年Ahumanda—DelCastillo已報道,到1952年因Argonz—DelCastillo詳細描述而得名。病因:本病發(fā)病與妊娠無關(guān),無垂體及下丘腦腫瘤,至今未發(fā)現(xiàn)確切的病因。臨床表現(xiàn):泌乳或輕或重,閉經(jīng)可以是原發(fā)性或...[繼續(xù)閱讀]