本征首先由DouglasArgyllRober-taon(1869年)報道,它是指以瞳孔對光反射消失,輻輳、調(diào)節(jié)反射正常,視網(wǎng)膜對光有感受性,無眼盲,瞳孔小等為特征的癥候群,也稱阿羅瞳孔(ArgyllRobert-sonpupil)。主要病因為神經(jīng)梅毒,尤其是脊髓癆,但亦見于其他病...[繼續(xù)閱讀]

    本征又稱心源性腦缺氧綜合征;心源性腦缺血;心源性昏厥。1845年由Stokes報道18例并命名為Adams—Stoke綜合征。本征是指心排血量突然減少,導(dǎo)致急性腦缺血,引起暈厥發(fā)作等表現(xiàn)的臨床綜合征。常見于嚴(yán)重心律失常,亦見于急性心臟排血...[繼續(xù)閱讀]

    1957年Billinghan把成年鼠脾細胞移植給新生乳鼠,發(fā)現(xiàn)乳鼠全身明顯消耗,毛發(fā)失去光澤,發(fā)育停止,稱為Runt病。本征是以移植物抗宿主反應(yīng)或類似細胞免疫反應(yīng)為基礎(chǔ),伴有組織損傷為主的一組癥候群。又稱消耗綜合征;同種免疫病;同種異...[繼續(xù)閱讀]

    矮妖精綜合征又稱Leprechunism綜合征;Donohue氏綜合征。1948年Dono-hue發(fā)現(xiàn)由一對近親結(jié)婚的夫婦生出一個面容丑陋的女孩子,并做了報道及命名。本征病因不明,系家族性疾病,可能為常染色體隱性遺傳。臨床特點:主要發(fā)生在女性。出生后...[繼續(xù)閱讀]

    本征即維亞萊特氏副癌綜合征。為伴發(fā)于各種惡性腫瘤之諸多與腫瘤本身無關(guān)的一組癥候群。由惡性腫瘤分泌的激素樣物質(zhì)作用或腫瘤所致的代謝障礙所引起。其發(fā)病機制分為三類:腫瘤自身產(chǎn)生有害物質(zhì)引起的癥候群,如類癌綜合征...[繼續(xù)閱讀]

    又稱Eaton—Lambert氏綜合征,為非轉(zhuǎn)移性癌性神經(jīng)肌肉病之一。發(fā)病機理不明。臨床表現(xiàn)為:①多發(fā)年齡為40～73歲,男性居多,可于肺癌發(fā)現(xiàn)前3個月至2年時起病;②初發(fā)癥狀是四肢肌力低下,近端肌肉受侵犯明顯,下肢為著,反復(fù)運動肢體后肌...[繼續(xù)閱讀]

    本征由Ehlers(1901年)與Danlos(1908年)先后報道,故稱Ehlers—Danlos綜合征,亦稱皮膚彈力過度征。主要是全身性,尤其是皮膚和血管膠原纖維結(jié)構(gòu)及數(shù)量異常,導(dǎo)致彈力纖維過多、皮膚彈性過強、血管脆性增加,以及血小板粘附膠原功能障礙的常...[繼續(xù)閱讀]

    本征又稱肺動脈高壓性右向左分流綜合征。是一種較常見的先天性心臟病。過去將室間隔缺損、主動脈右位、右心室肥大、肺動脈擴張稱為Eisenmenger復(fù)合征。以后認(rèn)為此種病實際上是由于較嚴(yán)重的室間隔缺損晚期引起肺動脈高壓而產(chǎn)...[繼續(xù)閱讀]

    本征又稱病理性嫉妒綜合征。多見于男性,好發(fā)于30～40歲。典型病例見于病態(tài)人格。以懷疑配偶不貞的嫉妒妄想為中心癥狀,患者以似是而非的證據(jù)證明其配偶另有新歡,但往往說不出具體對象,為此反復(fù)偵察、盤問、跟蹤、拷打。癥狀...[繼續(xù)閱讀]

    1896年法國醫(yī)師Marfan首先敘述了此征,并命名為Marfan綜合征;Marfan型先天性中胚葉營養(yǎng)不良(Marfantypecon-genitalmesodermacdystrophy);“長瘦憂郁病”。1902年Achard將本征稱為“蜘蛛指癥”(arachynodactyly);Achard綜合征(合并下頜面骨發(fā)育不全者)。191...[繼續(xù)閱讀]