缺鐵性貧血(irondeficiencyanemia,IDA)是因機體鐵的需要量增加和鐵吸收減少使體內(nèi)儲存鐵耗盡而缺乏,又未及時得到足夠的補充,導致合成血紅蛋白的鐵不足而引起的貧血。缺鐵性貧血至今仍是人類最常見的慢性疾病之一,是臨床上最常見的...[繼續(xù)閱讀]

    巨幼細胞貧血(megaloblasticanemia,MA)是由維生素B12和(或)葉酸缺乏,使細胞DNA合成障礙,導致細胞核發(fā)育障礙所致的骨髓三系細胞核漿發(fā)育不平衡及無效造血性貧血,也稱脫氧核苷酸合成障礙性貧血。本病患者骨髓中粒系、紅系、巨核系三系...[繼續(xù)閱讀]

    雙相性貧血(diphasicanemia)是巨幼細胞性貧血合并有鐵的缺乏,臨床表現(xiàn)為巨幼細胞性貧血或缺鐵性貧血,因鐵的缺乏可使血紅蛋白合成發(fā)生障礙從而掩蓋了紅細胞系的巨幼變,血清鐵、鐵蛋白減少,血清葉酸和/或維生素B12缺乏。血象:貧血...[繼續(xù)閱讀]

    慢性病貧血(anemiaofchronicdisease,ACD)是常發(fā)生于慢性感染、炎癥或腫瘤性疾病,以結核、類風濕關節(jié)炎、骨髓炎、腎盂腎炎、亞急性細菌性心內(nèi)膜炎、敗血癥和各種腫瘤為最多見。主要原因可能有:鐵代謝障礙致血紅蛋白合成減少;外因導...[繼續(xù)閱讀]

    自身免疫性溶血性貧血(autoimmunehemolyticanemia,AIHA)是由于免疫調節(jié)功能異常,產(chǎn)生抗自身紅細胞的抗體,與紅細胞膜上抗原相互作用,或補體參與下導致紅細胞壽命縮短而引起以溶血性貧血為特征的一組疾病。根據(jù)抗體反應的血清學特征可...[繼續(xù)閱讀]

    再生障礙性貧血(aplasticanemia,AA),簡稱“再障”,是由于多種病因使骨髓造血組織減少導致骨髓造血功能衰竭,引起外周全血細胞減少的一組造血干細胞疾病。臨床上以貧血、出血、感染為其特點。根據(jù)其病程及臨床表現(xiàn)和血象、骨髓象...[繼續(xù)閱讀]

    純紅細胞再生障礙性貧血(pureredcellaplasia,PRCA)是以骨髓單純紅細胞系統(tǒng)造血衰竭為特征的一組異質性綜合征。貧血和網(wǎng)織紅細胞顯著減少,白細胞和血小板正常是本病的特征。貧血的癥狀和體征是本病的唯一表現(xiàn),多無出血、發(fā)熱和肝...[繼續(xù)閱讀]

    遺傳性球形紅細胞增多癥(hereditaryspherocytosis,HS)是紅細胞膜蛋白結構異常所致的遺傳性溶血病,為常染色體隱性遺傳,男女均可發(fā)病。主要的臨床表現(xiàn)是貧血、黃疸和脾大,多在童年或青年時期發(fā)病,也有中年時期才出現(xiàn)癥狀。其特點是外...[繼續(xù)閱讀]

    遺傳性橢圓形紅細胞增多癥(hereditaryelliptocytosis,HE)是一組由于紅細胞膜蛋白異常引起的異質性家族遺傳性溶血病,其特點是外周血中含有大量的橢圓形成熟紅細胞,絕大多數(shù)大于25%,一般為60%～90%,為常染色體隱性。多數(shù)為雜合子,少數(shù)為...[繼續(xù)閱讀]

    多發(fā)性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是骨髓內(nèi)單一漿細胞株異常增生的一種惡性腫瘤。發(fā)病年齡以50～70歲居多,男性多于女性。臨床表現(xiàn):骨痛,尤其腰骶部疼痛是本病的主要癥狀之一;進行性貧血;病理性骨折,也可有肋骨多發(fā)性骨折及椎體壓...[繼續(xù)閱讀]