新老指南的不同自10年前第一版慢阻肺的診斷、治療與預(yù)防的全球策略面世以來,一直處于逐步完善的過程中。美國內(nèi)科醫(yī)師學(xué)會(huì)(ACP)、美國胸科醫(yī)師學(xué)會(huì)(ACCP)等于2011年對2007年的COPD診治指南進(jìn)行了更新,現(xiàn)將改進(jìn)的方面概述如下:(1)以...[繼續(xù)閱讀]

    全球哮喘創(chuàng)議(GINA)計(jì)劃于1993年發(fā)端,主要目的是為哮喘的管理提供建議。2006年,GINA強(qiáng)調(diào)了治療策略的制訂應(yīng)以臨床控制程度為依據(jù)和目標(biāo),而非疾病的嚴(yán)重程度,獲得了良好的治療效果。以后GINA每年都有改進(jìn)。未來幾年中GINA所面臨的...[繼續(xù)閱讀]

    2002年中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)睡眠呼吸病學(xué)組的專家制定的“阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(OSAHS)診治指南”有效地規(guī)范和促進(jìn)了我國睡眠呼吸障礙疾病的臨床和科研工作。近年來隨著對OSAHS病理生理、臨床研究和流行病學(xué)調(diào)查...[繼續(xù)閱讀]

    支氣管擴(kuò)張的診斷,尤其是治療,多數(shù)是經(jīng)驗(yàn)性的。由于該方面研究較少,故支擴(kuò)的診治缺乏明確的指南。1940年代支擴(kuò)患者壽命低于40歲,在1960年代提高至55歲。雖然現(xiàn)代數(shù)據(jù)表明支擴(kuò)患者活得更長,但仍較正常人明顯縮短。該疾病的嚴(yán)重...[繼續(xù)閱讀]

    間質(zhì)性肺疾病是以不同程度的炎癥和纖維化為主要表現(xiàn)的一組急、慢性肺臟疾病。特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種特發(fā)性的間質(zhì)性肺炎。2000年由美國胸科學(xué)會(huì)(AmericanThoracicSociety,ATS)、歐洲呼吸學(xué)會(huì)(EuropeanRespiratorySociety,ERS)和美國胸科醫(yī)師...[繼續(xù)閱讀]

    結(jié)節(jié)病是一系統(tǒng)性肉芽腫性疾病,主要影響肺和淋巴系統(tǒng),也可影響心、肝、腦、脾臟、肌肉、骨骼等其他器官和系統(tǒng)。主要影響40歲以下的成年人。女性發(fā)病率較男性稍高。該疾病雖為系統(tǒng)性疾病,但往往在呼吸科攝片時(shí)被首先發(fā)現(xiàn)...[繼續(xù)閱讀]

    本指南來源于中華醫(yī)學(xué)會(huì)風(fēng)濕病學(xué)分會(huì)。雖然干燥綜合征屬于自身免疫性疾病范疇,但部分患者是由于肺部并發(fā)癥的臨床表現(xiàn)而被呼吸科醫(yī)生發(fā)現(xiàn)。更重要的是,在出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥(特別是間質(zhì)性肺炎合并呼吸功能不全)以后,往往轉(zhuǎn)呼吸...[繼續(xù)閱讀]

    本指南來源于中華醫(yī)學(xué)會(huì)風(fēng)濕病學(xué)分會(huì)。特發(fā)性炎性肌病(idiopathicinflammatorymyopathies,IIM)是一組以四肢近端肌肉受累為突出表現(xiàn)的異質(zhì)性疾病,其中以多發(fā)性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis.DM)最為常見。女性多于男性,DM比PM更多...[繼續(xù)閱讀]

    韋格納肉芽腫病(Wegenersgranulomatosis,WG)是一種壞死性肉芽腫性血管炎,病因不明。病變累及小動(dòng)脈、靜脈及毛細(xì)血管,偶爾累及大動(dòng)脈,其病理以血管壁的炎癥為特征,主要侵犯上、下呼吸道和腎臟,通常從鼻黏膜和肺組織的局灶性肉芽腫性...[繼續(xù)閱讀]

    顯微鏡下多血管炎(microscopicpolyangiitis,MPA)是一種主要累及小血管的系統(tǒng)性壞死性血管炎,常表現(xiàn)為壞死性腎小球腎炎和肺毛細(xì)血管炎。1993年ChapelHill會(huì)議將MPA定義為一種主要累及小血管(如毛細(xì)血管、微小靜脈或微小動(dòng)脈)無免疫復(fù)合物...[繼續(xù)閱讀]