繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(secondaryhyperparathyroidism,SHPT)是指在慢性腎功能不全、腸吸收不良綜合征、Fanconi綜合征、腎小管性酸中毒、VD缺乏或抵抗以及妊娠、哺乳等情況下,甲狀旁腺長期受到低血鈣、低血鎂或高血磷的刺激而分泌過量...[繼續(xù)閱讀]

    甲狀旁腺功能減退癥(hypoparathyroidism,HPP)是指PTH分泌減少或功能障礙的一種臨床綜合征,常見于繼發(fā)性HPP、特發(fā)性HPP、低血鎂性HPP和新生兒HPP;其他少見的HPP包括假性HPP、假性特發(fā)性HPP等?！驹\斷要點】1.繼發(fā)性HPP的診斷標準(1)有甲狀腺...[繼續(xù)閱讀]

    庫欣綜合征(Cushingssyndrome,CS)又稱皮質(zhì)醇增多癥(hypercortisolism)。由HarveyCushing于1912年首次報道而得名。本征是由多種病因引起的腎上腺皮質(zhì)長期分泌過量皮質(zhì)醇引起的,以高皮質(zhì)醇血癥為特征的臨床綜合征。主要表現(xiàn)為滿月臉、多血質(zhì)...[繼續(xù)閱讀]

    醛固酮增多癥(hyperaldosteronism)可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性醛固酮增多癥是腎上腺皮質(zhì)自身病變(腫瘤或增生),分泌過多醛固酮(aldoste-rone,ALD),導致水鈉潴留、血容量擴張、腎素-血管緊張素系統(tǒng)活性受抑制所致,簡稱為原醛癥(p...[繼續(xù)閱讀]

    先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(congenitaladrenalhyperplasia,CAH)是一組由編碼皮質(zhì)醇激素合成過程中某一種必需的酶基因突變,引起皮質(zhì)醇合成不足和垂體ACTH代償性分泌增加,進而導致腎上腺皮質(zhì)增生的疾病,屬常染色體隱性遺傳性疾病。同時,亦...[繼續(xù)閱讀]

    慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥(adrenocorticalinsufficiency,ACI)分為原發(fā)性和繼發(fā)性。原發(fā)性ACI又稱為艾迪生綜合征(Addison病),系由于自身免疫、結(jié)核、感染、腫瘤等破壞雙側(cè)絕大部分的腎上腺所致,病理機制包括腎上腺皮質(zhì)激素分泌不足和AC...[繼續(xù)閱讀]

    腎上腺危象即腎上腺皮質(zhì)危象,是指原有的慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退加重或由于急性腎上腺皮質(zhì)破壞(如急性出血、壞死和血栓形成)而導致的急性腎上腺皮質(zhì)功能衰竭狀態(tài)。正常人在應急情況下,糖皮質(zhì)激素(GC)分泌顯著增多,以提高機...[繼續(xù)閱讀]

    嗜鉻細胞瘤為神經(jīng)嵴起源的嗜鉻細胞腫瘤,這種腫瘤持續(xù)或間斷地釋放兒茶酚胺(CA),引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多器官功能異常及代謝紊亂,故又被稱為CA分泌瘤。嗜鉻細胞瘤大多來源于腎上腺髓質(zhì)的嗜鉻細胞,稱為腎上腺內(nèi)副神經(jīng)節(jié)...[繼續(xù)閱讀]

    腎上腺皮質(zhì)分泌的糖皮質(zhì)激素(glucocorticoids,GC)以皮質(zhì)醇為代表,成人每日的分泌量為25～40mg。臨床應用的GC有天然和人工合成兩種,前者如可的松和氫化可的松;后者如潑尼松、潑尼松龍、地塞米松、倍他米松、甲潑尼龍和曲安西龍等...[繼續(xù)閱讀]

    青春期發(fā)育延遲(delayedpuberty,latepuberty)可定義為至青春期發(fā)育平均年齡加2個標準差年齡以后尚未出現(xiàn)青春期發(fā)育者,一般男孩到14歲的睪丸容積<4ml,女孩到13歲時仍無月經(jīng)初潮可認為是青春期發(fā)育延遲。青春期發(fā)育延遲較常見,導致本...[繼續(xù)閱讀]