冷球蛋白血癥是血中冷球蛋白增多并沉積在組織所致。冷球蛋白的本質(zhì)是免疫球蛋白,其特點是遇冷發(fā)生沉淀,加熱則溶解。冷球蛋白血癥可分為原發(fā)性、繼發(fā)性和家族性三種。原發(fā)性冷球蛋白血癥以青年人及中年人為多見,女性較男...[繼續(xù)閱讀]
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冷球蛋白血癥是血中冷球蛋白增多并沉積在組織所致。冷球蛋白的本質(zhì)是免疫球蛋白,其特點是遇冷發(fā)生沉淀,加熱則溶解。冷球蛋白血癥可分為原發(fā)性、繼發(fā)性和家族性三種。原發(fā)性冷球蛋白血癥以青年人及中年人為多見,女性較男...[繼續(xù)閱讀]
流行性出血熱(EHF)1982年世界衛(wèi)生組織定名為腎綜合征出血熱(HFRS),是由漢坦病毒屬感染所致的以全身小血管和毛細(xì)血管廣泛損害為特征的傳染病,臨床上以發(fā)熱、低血壓、出血及腎臟損害為主要表現(xiàn),多見于青壯年。EHF是引起急性腎衰...[繼續(xù)閱讀]
感染性心內(nèi)膜炎是細(xì)菌、霉菌、立克次體等病原菌于心內(nèi)膜或心瓣膜上繁殖引起的炎癥,通常多發(fā)生于先天性心臟病或心瓣膜病的基礎(chǔ)上。在感染性心內(nèi)膜炎發(fā)生發(fā)展過程中,伴發(fā)腎臟損害是非常多見的,據(jù)統(tǒng)計可高達75%以上。主訴患...[繼續(xù)閱讀]
人類免疫缺陷病毒相關(guān)性腎病(HIVAN)是HIV-1感染常見的并發(fā)癥之一,以蛋白尿、氮質(zhì)血癥為主要臨床表現(xiàn),血尿、水腫和高血壓較為少見。塌陷型局灶性節(jié)段性腎小球硬化為典型病理改變,預(yù)后差。本病從感染HIV到產(chǎn)生HIV抗體一般為2個月...[繼續(xù)閱讀]
Ⅰ型腎小管酸中毒又稱遠(yuǎn)端腎小管性酸中毒(dRTA),是由于遠(yuǎn)端腎小管泌氫障礙,尿NH4+及可滴定酸排出減少所致的疾病。其臨床特征是高氯性代謝性酸中毒、低鉀血癥、低鈣血癥、低鈉血癥、尿液不能酸化(尿pH值>6)等,腎小管性酸中毒...[繼續(xù)閱讀]
Ⅱ型RTA又稱近端腎小管性酸中毒(pRTA)。本病是由于近端腎小管重吸收HCO3-功能有缺陷,腎HCO3-閾值降低,尿液過多丟失HCO3-,使血漿中HCO3-濃度下降而產(chǎn)生的高氯性酸中毒。原發(fā)性Ⅱ型RTA絕大多數(shù)發(fā)生于男嬰和兒童,大多自幼起病,表現(xiàn)為生...[繼續(xù)閱讀]
Ⅳ型腎小管性酸中毒,又稱高血鉀型腎小管性酸中毒,是醛固酮不足或拮抗所致。其臨床特征是高血鉀、高血氯性酸中毒,尿銨排出減少、腎丟失鹽及中度腎小球濾過功能減退。本病雖有代謝性酸中毒,但不同于Ⅰ型的是尿為酸性,不同于...[繼續(xù)閱讀]
Bartter綜合征是由FredericBartter(1962)首次報道,故稱為Bartter綜合征。其臨床特征為嚴(yán)重的低鉀血癥和代謝性堿中毒,伴有高腎素、高醛固酮血癥、腎小球旁器增生和肥大及腎小管保鈉和濃縮功能障礙,但無高血壓及水腫,且對外源性血管緊...[繼續(xù)閱讀]
假性醛固酮增多癥,又稱Liddle綜合征。本病的特征為:嚴(yán)重的高血壓、低鉀血癥、代謝性堿中毒、低腎素血癥。臨床癥狀與醛固酮增多癥相似,但是醛固酮分泌率很低,對螺內(nèi)酯治療無反應(yīng),對氨苯蝶啶或限鹽治療有效。本病呈常染色體顯...[繼續(xù)閱讀]
急性間質(zhì)性腎炎(AIN)又稱急性腎小管間質(zhì)性腎炎,是由多種病因引起,急驟起病,以腎間質(zhì)水腫和炎癥細(xì)胞浸潤為主要病理改變。臨床常伴有少尿或非少尿型腎功能急劇減退,是急性腎衰竭的重要病因。主訴患者表現(xiàn)為發(fā)熱、皮疹、關(guān)節(jié)...[繼續(xù)閱讀]