又稱charc肌萎縮側(cè)索硬化綜合征(charcotamyotrophiclateralsclerosissyndrome)、Aran-Duchenne萎縮、肌肉萎縮性側(cè)索硬化綜合征、Duchenne-Aran綜合征、Zimmerlin萎縮、運動神經(jīng)元病、脊髓病性肌萎縮(myelopathicmuscularatrophy)、脊髓型肌萎縮側(cè)索硬化癥(am...[繼續(xù)閱讀]

    瞳孔對光反射消失,輻輳、調(diào)節(jié)反射正常,視網(wǎng)膜對光有感受性,無眼盲、瞳孔小等特征稱阿羅瞳孔(ArgyllRobertsonpupil),又稱Robertson綜合征、反射性虹膜麻痹(reflexiri-doplegia)。首先由英國眼科學者DouglasArgyllRobertson(1869)報道,較完整地記載了...[繼續(xù)閱讀]

    大腦淀粉樣沉積綜合征(amyloidcerebraldepositssyndrom)又稱遺傳性腦出血(hered-itarycerebralhemorrhage)或冰島遺傳性腦出血(icelandhereditarycerebralhemorrhage)。早期由Arnason(1935)報道,病因未明,呈常染色體顯性遺傳。病理顯示大腦血管壁有淀粉樣沉積...[繼續(xù)閱讀]

    本病為迷走神經(jīng)耳支受刺激而致反射性咳嗽和耳后發(fā)作性疼痛的綜合癥狀,故又稱迷走神經(jīng)耳支神經(jīng)痛綜合征、Arnold神經(jīng)痛。迷走神經(jīng)耳支(Arnold神經(jīng)為感覺神經(jīng)),起源于頸靜脈神經(jīng)節(jié),與舌咽神經(jīng)巖神經(jīng)節(jié)所發(fā)出的同名支相結(jié)合,隨面...[繼續(xù)閱讀]

    又稱小腦扁桃體下疝、顱底扁平癥、小腦髓部畸形、Arnold-Chiari畸形、先天性環(huán)枕部畸形、Celand-Arnold-Chiar綜合征、基底壓跡綜合征、阿諾德-基亞里綜合征。先天性小腦扁桃體和延髓下疝綜合征(congenitaltonsillarandmedullaherniasyndrome)系1...[繼續(xù)閱讀]

    自Kenner首次描述兒童孤獨癥1年以后,1944年Asperger報道了一組資料詳盡的兒童精神障礙,稱為兒童孤獨性心理病態(tài)。對本綜合征的分類學地位一直有爭議。其特征為具有典型的孤獨癥樣相互性社交活動異常,同時伴有興趣與活動內(nèi)容局限...[繼續(xù)閱讀]

    注意缺陷多動障礙(attention-deficithyperactivitydisorder,ADHD)的共患病,是兒童精神科臨床工作中常見的問題。據(jù)報道,在ADHD患兒中,6%～92%伴學習困難;30%～50%伴破壞性行為障礙[包括對立違抗性障礙(ODD)和品行障礙];15%～75%伴心境障礙;8%～30%伴...[繼續(xù)閱讀]

    脊髓丘腦束-疑核綜合征(spinothalamictract-nucleusambiguoussyndrome)又稱Avellis-Longhi綜合征、疑核脊髓丘腦束性麻痹(ambiguospin-othalamicparalysis)、延髓后橄欖綜合征、Avellis癱瘓。系特指脊髓丘腦束和疑核受損導致病灶同側(cè)軟腭與咽喉肌麻痹,病灶...[繼續(xù)閱讀]

    動眼神經(jīng)呈間歇性、發(fā)作性、反復性的周期性麻痹與痙攣。動眼神經(jīng)沒有發(fā)生麻痹時,其作用完全正常,而麻痹了的動眼神經(jīng)而經(jīng)歷一定時間后出現(xiàn)痙攣現(xiàn)象,麻痹與痙攣如此交替發(fā)作,故稱周期性動眼神經(jīng)麻痹綜合征(cyclicoculomotrparal...[繼續(xù)閱讀]

    又稱延髓半側(cè)綜合征(hemibulbarsyndrome)、延髓被蓋麻痹、巴賓斯基-納若特綜合征。臨床表現(xiàn)同側(cè)咽喉肌麻痹,同側(cè)舌后1/3味覺喪失,同側(cè)Homer氏征,同側(cè)面部痛、溫覺消失,同側(cè)共濟失調(diào),對側(cè)偏癱與痛、溫覺喪失,而本體感覺正常。延髓被蓋...[繼續(xù)閱讀]