利用反向遺傳技術產(chǎn)生表達外源基因的重組SA11輪狀病毒

摘要： 目的 利用反向遺傳技術產(chǎn)生NSP1基因插入和表達外源基因的重組SA11輪狀病毒，構建可表達外源基因的輪狀病毒載體。方法 本研究將輪狀病毒SA11株的NSP1基因片段的223位(5端)至1 388位的核苷酸刪除，并直接插入連接了終止-再啟動元件(P2A)的增強綠色熒光蛋白(EGFP)基因，采用已建立的“12質(zhì)?！陛啝畈《痉聪蜻z傳系統(tǒng)拯救NSP1基因插入和表達EGFP的重組SA11... （共7頁）