一例川崎病并發(fā)巨噬細(xì)胞活化綜合征病例的報(bào)告

摘要： 川崎?。↘D）是兒童時(shí)期常見的急性自限性血管炎。巨噬細(xì)胞活化綜合征（MAS）是KD的一種罕見的并發(fā)癥，具有起病隱匿、進(jìn)展迅速、累及全身多臟器系統(tǒng)、致死率高等特點(diǎn)。至今還沒有國際統(tǒng)一的KD-MAS的診斷標(biāo)準(zhǔn)，而且MAS和KD的臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果存在相同部分，給早期診斷MAS帶來很大困難。本文通過病例分享和文獻(xiàn)復(fù)習(xí)，以期積累更多經(jīng)驗(yàn)，為臨床減少漏診和誤診提供參考。