SLC7A11在肝癌中的研究進展

摘要： 原發(fā)性肝癌因其易轉(zhuǎn)移性、高復(fù)發(fā)性及耐藥性導(dǎo)致患者預(yù)后較差，故尋找肝癌治療的特異性分子靶標至關(guān)重要。SLC7A11是鐵死亡的關(guān)鍵抑制因子，通過介導(dǎo)胱氨酸攝取促進谷胱甘肽合成，保護細胞免受氧化應(yīng)激損傷。近期有文獻報道了SLC7A11在肝癌發(fā)生、發(fā)展，介入栓塞治療，免疫治療，放射治療，靶向藥物耐藥等方面的生物學(xué)作用。本文對此作一綜述，旨在為肝癌分子靶向治療提供新的思路與方向。 （共3頁）