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新增藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)及新增專業(yè)運行的風(fēng)險分析

中國醫(yī)藥指南 頁數(shù): 3 2024-06-30
摘要: 自2019年12月藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)備案制管理實施以來,臨床試驗機(jī)構(gòu)及專業(yè)的備案數(shù)量持續(xù)增長,有效解決了當(dāng)前我國臨床研究資源短缺的問題,為我國在醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域取得新突破、新進(jìn)展奠定了基礎(chǔ)。同時新備案機(jī)構(gòu)及新專業(yè)的大量涌入對藥物臨床試驗的質(zhì)量帶來的潛在風(fēng)險也不容忽視。為促進(jìn)藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)的良性發(fā)展,提高藥物臨床試驗的質(zhì)量,本文從機(jī)構(gòu)、組織管理部門、倫理委員會、專業(yè)運行管理、Ⅰ期臨床... (共3頁)

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