赤蒼藤RAPD-PCR體系的建立與應(yīng)用

摘要： 為揭示赤蒼藤的遺傳變異情況，本研究采用RAPD-PCR技術(shù)對(duì)來自18個(gè)地區(qū)的野生赤蒼藤品種進(jìn)行了遺傳多樣性分析。通過正交試驗(yàn)和單因素試驗(yàn)確定RAPD-PCR擴(kuò)增體系的總體積為25.0μL，其中：引物2.0μL;DNA 2.0μL;Master Mix 12.5μL。使用優(yōu)化后的PCR擴(kuò)增體系篩選出13條多態(tài)性好重復(fù)性高的引物，共擴(kuò)增位點(diǎn)95，多態(tài)性位點(diǎn)77，多態(tài)百分比為80.5...