設(shè)備為單球磨。裝球量10g(絕干漿),打漿濃度6%。取打漿前后的漿在肖式打漿度儀上測(cè)打漿度,并抄片測(cè)強(qiáng)度。...[繼續(xù)閱讀]

    設(shè)備用ZBT抄片器,所抄紙片恒溫恒濕24h后按規(guī)定切好進(jìn)行物理性能的檢測(cè)。...[繼續(xù)閱讀]

    裂斷長(zhǎng)、撕裂度、耐破度、耐折度、白度、黏度均按國(guó)家相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)定。...[繼續(xù)閱讀]

    (1)將風(fēng)干后的試樣磨碎過(guò)篩取40～60目的試料于漿樣瓶中均衡水分。分析項(xiàng)目中漿料灰分、苯醇抽提物、聚戊糖測(cè)定均按國(guó)標(biāo)進(jìn)行。Klason木素測(cè)定采用修改過(guò)的72%的H2SO4法。酸溶木素用紫外分光光度計(jì)測(cè)試,在204nm處測(cè)吸收峰的吸光度...[繼續(xù)閱讀]

    KP法:用堿量12%;硫化度15%;升溫60min;保溫30min;最高溫度155℃;液比1:5。燒堿-AQ法:用堿量14%;AQ用量0.1%;升溫90min;保溫30min;最高溫度160℃;液比1∶5。...[繼續(xù)閱讀]

    漂白條件:C5.6%;E2%;H2.4%;P0.5%。是指主要化學(xué)試劑的用量,對(duì)漿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)百分比。...[繼續(xù)閱讀]

    (一)原料分析原料分析參考文獻(xiàn)[84]數(shù)據(jù)如表2-1所示。表2-1麥草原料的化學(xué)組成單位:%灰分苯醇抽出物多戊糖綜纖維素Klason木素酸溶木素總木素8.782.1822.0965.8619.192.9222.11同木材相比麥草的聚戊糖含量較高,遠(yuǎn)高于針葉木,達(dá)到闊葉木的高...[繼續(xù)閱讀]

    在麥草乙醇法制漿過(guò)程中,紙漿得率及其化學(xué)組分等的變化列于表2-9。表2-9麥草乙醇制漿蒸煮過(guò)程分析結(jié)果　實(shí)驗(yàn)編號(hào)01234567蒸煮溫度/℃195195195195195195195195取樣時(shí)間/min130(0)140(10)150(20)160(30)170(40)180(50)190(60)200(70)粗漿得率/%68.765.860.957...[繼續(xù)閱讀]

    制漿選擇性(Y/L)-保溫時(shí)間圖(圖2-15)可以看出隨著保溫時(shí)間的延長(zhǎng),在纖維分離點(diǎn)以前選擇性變化較快,纖維分離點(diǎn)以后逐漸趨向緩和,纖維分離點(diǎn)處選擇性為6.20。而在保溫70min時(shí)選擇性為7.68,再延長(zhǎng)保溫時(shí)間選擇性變化不大,甚至選擇性...[繼續(xù)閱讀]

    蒸煮過(guò)程中碳水化合物的溶出情況見(jiàn)圖2-15～圖2-17。由圖2-15和圖2-16可見(jiàn),纖維分離點(diǎn)以前碳水化合物含量以較快的速率降低,纖維分離點(diǎn)以后趨向緩和,聚戊糖的溶出曲線和碳水化合物的溶出曲線具有較好的一致性,這說(shuō)明碳水化合物在...[繼續(xù)閱讀]