1藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)整合了臨床試驗(yàn)的倫理和科學(xué)的雙重價(jià)值觀,以保護(hù)受試者權(quán)益和保證數(shù)據(jù)完整性、真實(shí)性和規(guī)范性為宗旨。GCP的產(chǎn)生是臨床試驗(yàn)發(fā)展史上跨時(shí)代的大事。在GCP產(chǎn)生之前,臨床試驗(yàn)是制藥企業(yè)申辦方和臨 (共 2942 字) [閱讀本文] >>
海量資源,盡在掌握
 1藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)整合了臨床試驗(yàn)的倫理和科學(xué)的雙重價(jià)值觀,以保護(hù)受試者權(quán)益和保證數(shù)據(jù)完整性、真實(shí)性和規(guī)范性為宗旨。GCP的產(chǎn)生是臨床試驗(yàn)發(fā)展史上跨時(shí)代的大事。在GCP產(chǎn)生之前,臨床試驗(yàn)是制藥企業(yè)申辦方和臨 (共 2942 字) [閱讀本文] >>