細(xì)胞生長周期(cellcycle)是指一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過DNA合成、有絲分裂后成為兩個(gè)子代細(xì)胞的過程。細(xì)胞周期可分為染色體周期和細(xì)胞質(zhì)周期。染色體周期主要是指細(xì)胞核內(nèi)DNA成倍合成,再經(jīng)有絲分裂將合成后的DNA均等地分裂到兩個(gè)子代細(xì)胞的...[繼續(xù)閱讀]

    23對染色體約為7.18pg。但在定量細(xì)胞學(xué)上細(xì)胞核的DNA含量并不是直接測定出來的,也不是一個(gè)絕對的數(shù)量。DNA定量細(xì)胞學(xué)常用c(content)作為單位來衡量DNA含量。1個(gè)c為正常G0/G1細(xì)胞DNA含量的一半,故G0/G1細(xì)胞為2c細(xì)胞(2倍體細(xì)胞),而G2/M細(xì)胞...[繼續(xù)閱讀]

    世界上有多種DNA圖像系統(tǒng)。本書僅介紹以下兩種。1.AcCellSavant系統(tǒng)AcCellSavant系統(tǒng)在硬件方面是由上片系統(tǒng)、顯微鏡、三軸自動(dòng)平臺(tái)、光源系統(tǒng)、數(shù)碼相機(jī)以及電腦工作站組成(圖1-5)。在軟件方面則是安裝了原產(chǎn)自加拿大BC腫瘤研究所...[繼續(xù)閱讀]

    標(biāo)本的取材、制片及染色等因素都可影響細(xì)胞內(nèi)DNA含量的測定。1.固定、酸化、染色細(xì)胞核內(nèi)的DNA可因固定不好而脫落,引起DNA含量減少;標(biāo)本在Feulgen染色時(shí),酸化很重要,如果酸化不好,核酸就不能變?yōu)楹┗拿撗鹾颂呛怂?DNA分子就...[繼續(xù)閱讀]

    1.噪聲信噪比是指在有效輸出范圍內(nèi),真值信號強(qiáng)度和噪聲強(qiáng)度的比值。噪聲(noise)的大小是衡量數(shù)碼相機(jī)成像質(zhì)量的重要指標(biāo)。數(shù)碼相機(jī)的噪聲,主要是指傳感器在捕捉、放大以及處理光信號的過程中,所產(chǎn)生的粗糙部分。噪聲等級則...[繼續(xù)閱讀]

    1.樣本各種涂片、細(xì)針穿刺、組織印片、各種積液細(xì)胞制片、細(xì)胞培養(yǎng)單層片、用機(jī)械和酶方法從新鮮組織和石蠟包埋組織中分離的細(xì)胞制片方法。2.固定細(xì)胞載玻片,可用福爾馬林固定;先將細(xì)胞片空氣干燥1h以上,然后再用4%多聚甲醛...[繼續(xù)閱讀]

    建立系統(tǒng):(1)對藍(lán)光(如勞氏紫,590nm±10nm)或紅光(如副品紅,560nm±10nm)使用不同的濾光片。(2)柯勒照明。(3)模數(shù)轉(zhuǎn)換器。系統(tǒng)質(zhì)量保證:(1)隨時(shí)檢查穩(wěn)定性。(2)檢查密度計(jì)的一致性(用特定的轉(zhuǎn)換玻璃組)。(3)檢查陰影現(xiàn)象。(4)檢查雜散光現(xiàn)...[繼續(xù)閱讀]

    (1)在聚焦的過程中測量細(xì)胞核,在自動(dòng)系統(tǒng)中,測量后檢查圖像。(2)在測量過程中請勿調(diào)整硬件(如柯勒照明系統(tǒng)、模數(shù)轉(zhuǎn)換器)。(3)通過軟件程序來矯正陰影。(4)通過軟件程序矯正每個(gè)細(xì)胞的局部背景。(5)通過軟件矯正雜散光。(6)用視...[繼續(xù)閱讀]

    (1)質(zhì)控細(xì)胞在DNA-ICM測定細(xì)胞DNA含量時(shí)是必需有的。(2)內(nèi)外對照細(xì)胞。1)內(nèi)對照細(xì)胞片:一般將同一樣品內(nèi)的淋巴細(xì)胞或粒細(xì)胞核作為對照組,也可將樣品內(nèi)一些正常上皮細(xì)胞作為對照,比較被測細(xì)胞的DNA含量,作為細(xì)胞分類的標(biāo)準(zhǔn)。2)外...[繼續(xù)閱讀]

    (1)用對照細(xì)胞光吸收單位來確定c刻度單位(2c、4c、8c等)。(2)估計(jì)對照細(xì)胞和被測二倍體細(xì)胞的差別,并做出這種差別的標(biāo)準(zhǔn)差。...[繼續(xù)閱讀]