1976年,法國(guó)(F)、美國(guó)(A)和英國(guó)(B)3國(guó)血細(xì)胞形態(tài)學(xué)專家討論、制定了關(guān)于急性白血病的分型診斷標(biāo)準(zhǔn),簡(jiǎn)稱“FAB分型”。據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),急性白血病(AL)分為急性非淋巴細(xì)胞白血病(ANLL)和急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL),二者再分各自的亞型。1.急性髓...[繼續(xù)閱讀]

    20世紀(jì)80年代,隨著單克隆抗體技術(shù)和分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,國(guó)際MIC協(xié)作組于比利時(shí)第一屆(1985)、第二屆(1986)急性白血病分型會(huì)議上,分別對(duì)急性淋巴細(xì)胞白血病和急性非淋巴細(xì)胞白血病提出了MIC分型方案。MIC是細(xì)胞形態(tài)學(xué)(Morphology,...[繼續(xù)閱讀]

    1995年,來(lái)自美、歐、亞等各大洲的國(guó)際血液病學(xué)家和腫瘤學(xué)家組成的臨床醫(yī)師委員會(huì)與病理學(xué)家共同討論,提出血液腫瘤疾病、白血病、淋巴瘤的新分類方法。在白血病FAB、MIC分類方法的基礎(chǔ)上,提出了WHO分類法,經(jīng)過(guò)2年的臨床試用后...[繼續(xù)閱讀]

    粒系細(xì)胞和單核系細(xì)胞起源于共同的祖細(xì)胞,隨著細(xì)胞的分化,出現(xiàn)髓系祖細(xì)胞及單核系祖細(xì)胞,但在這個(gè)階段兩系造血祖細(xì)胞的抗原表達(dá)沒有差別,在前體細(xì)胞階段才逐漸表現(xiàn)出系列的不同。(一)粒系細(xì)胞抗原表達(dá)規(guī)律1.原粒細(xì)胞表達(dá)...[繼續(xù)閱讀]

    CD36強(qiáng)表達(dá)在有核紅細(xì)胞的各個(gè)階段,血型糖蛋白A(glycophorinA,GPA)的表達(dá)則隨著細(xì)胞成熟度的增加而不斷增強(qiáng),原紅細(xì)胞和早幼紅細(xì)胞表達(dá)CD117,部分早幼紅細(xì)胞表達(dá)CD105。CD71也是檢測(cè)早幼紅細(xì)胞的常用參數(shù)。...[繼續(xù)閱讀]

    各階段幼稚巨核細(xì)胞均表達(dá)CD41和CD61,CD42的表達(dá)往往意味著細(xì)胞處于較成熟階段,原始巨核細(xì)胞可表達(dá)CD34和CD38。正常骨髓中巨核細(xì)胞比例較少。...[繼續(xù)閱讀]

    B淋巴細(xì)胞在骨髓內(nèi)分化發(fā)育,其抗原表達(dá)規(guī)律如下:1.早前B淋巴細(xì)胞表達(dá)CD34、HLA-DR、CD38、TdT,CD10高表達(dá),CD19、CD45、CD22表達(dá)較弱。2.前B淋巴細(xì)胞CD34、TdT變?yōu)殛幮?CD10表達(dá)減弱,CD19、CD38和CD45表達(dá)增強(qiáng),CD20開始出現(xiàn),CD22強(qiáng)度不變,胞質(zhì)IgM陽(yáng)性...[繼續(xù)閱讀]

    T淋巴細(xì)胞在胸腺內(nèi)分化發(fā)育,其抗原表達(dá)規(guī)律如下:1.早期胸腺細(xì)胞TdT強(qiáng)陽(yáng)性,部分病例表達(dá)CD34,CD7、CD2和CD45陽(yáng)性,CD4和CD8均為陰性。2.未成熟胸腺細(xì)胞TdT表達(dá)強(qiáng)度減弱,CD34消失,CD5開始表達(dá),CD7、CD2和CD45表達(dá)強(qiáng)度增強(qiáng),CD4和CD8均為陰性。3...[繼續(xù)閱讀]

    正常造血系統(tǒng)的細(xì)胞在發(fā)生發(fā)育過(guò)程中有其固有的抗原表達(dá)規(guī)律,而在絕大多數(shù)白血病病例中,這種規(guī)律可發(fā)生質(zhì)或量的改變,從而表現(xiàn)出免疫表型的異常,根據(jù)這些異常表型可對(duì)白血病進(jìn)行分型分類的診斷。其基本原理即應(yīng)用多個(gè)熒光...[繼續(xù)閱讀]

    (一)主要儀器流式細(xì)胞室的基本儀器包括流式細(xì)胞儀、離心機(jī)和旋渦混勻器,有條件的實(shí)驗(yàn)室還可采用全自動(dòng)樣本制備儀或全自動(dòng)溶血儀。(二)主要試劑1.熒光單克隆抗體淋巴造血系腫瘤的流式免疫分型選擇什么抗體?將抗體如何進(jìn)行組...[繼續(xù)閱讀]