植物組織和器官中BRs的定量分析對(duì)研究其分布、生物合成和代謝是十分重要的。BRs的檢測有生物學(xué)、物理化學(xué)、免疫學(xué)等方法。生物試法中最常用的是稻苗第二葉片傾斜法,此法能檢測到1×10-10mol/L甚至更低濃度的BL,其靈敏度及專一性...[繼續(xù)閱讀]

    植物體內(nèi)含量最豐富的甾醇是谷固醇,在多數(shù)植物中,它占總甾醇的50%～80%,但它不是BL生物合成的前體。雖然菜豆種子中的蕓薹甾醇(campesterol)和24-甲叉基-25-甲基膽固醇僅占總甾醇的6%,但它們與主要BRs有相同的碳架,推測蕓薹甾醇可用于...[繼續(xù)閱讀]

    早期C-6氧化途徑(earlyC-6oxidationpathway)開始于5α-蕓薹甾烷醇的C-6位羥基化,形成6α-羥基蕓薹甾烷醇(6α-hydrocampestanol)(宋平等,2000),它進(jìn)一步被氧化為6-氧蕓薹甾烷醇(6-oxocampe-stanol),然后是6-氧蕓薹甾烷醇的C-22羥基化,形成長春花甾酮(catha...[繼續(xù)閱讀]

    植物組織中通常還存在有較高濃度的、B環(huán)中沒有氧的6-脫氧油菜素甾醇類(6-deoxoBRs),在水稻葉片傾斜試法(Wada等,1984)中,這些化合物的生物活性要比6-氧油菜素甾醇類低得多,它們?cè)徽J(rèn)為是一些失活的代謝產(chǎn)物。但在長春花培養(yǎng)細(xì)胞和...[繼續(xù)閱讀]

    植物激素生物合成抑制劑的應(yīng)用結(jié)合激素缺失突變體的研究有助于闡明植物激素代謝途徑和激素的生理作用。三唑類物質(zhì)——烯效唑(uniconazole)和多效唑(paclobutrazol)(圖2-11)能抑制參與GA生物合成的細(xì)胞色素P450單加氧酶——內(nèi)貝殼杉烯...[繼續(xù)閱讀]

    目前,已知BRs有4種代謝失活方式(Fujioka,Yokota,2003),其中有些方式是BRs、蛻皮甾醇類和動(dòng)物甾醇類代謝的共有方式。但是大多數(shù)研究發(fā)現(xiàn)都來自于外源飼喂24-epiBL和24-epiCS的實(shí)驗(yàn),它們不是植物體內(nèi)的主要BRs,因此這種飼喂實(shí)驗(yàn)尚不能真實(shí)...[繼續(xù)閱讀]

    目前還不知道植物中BRs生物合成的精確部位,是否植物的所有組織都能產(chǎn)生BRs,還有待進(jìn)一步研究。已知花粉和未成熟種子中BRs含量最豐富,根中也存在內(nèi)源BRs,這些器官都可能是BRs的生物合成位點(diǎn)。在花粉中,特定BRs及其結(jié)合物含量的變...[繼續(xù)閱讀]

    至2003年為止,已發(fā)現(xiàn)BRs存在于58種植物中,包括49種被子植物(含37種雙子葉植物和12種單子葉植物)、6種裸子植物、1種藻類植物、1種蕨類植物和1種苔蘚類植物。BRs存在于植物的多種器官中,如花粉、種子、葉片、莖、根和花冠。總的來...[繼續(xù)閱讀]

    適宜濃度的BRs能促進(jìn)許多植物的幼莖伸長,其促伸長活性是生長素的100倍乃至1000倍,植物材料中菜豆的第二節(jié)間表現(xiàn)尤為明顯。BRs還能促進(jìn)豌豆下胚軸、綠豆下胚軸、黃瓜下胚軸、單子葉植物的胚芽鞘伸長。從黃瓜的子葉期到4葉期...[繼續(xù)閱讀]

    BRs能明顯抑制主根伸長,如24-epiBL(每株100ng)抑制水稻幼苗主根伸長(圖2-19);高濃度24-epiBL(如10nmol/L)也抑制擬南芥根生長(Mussig等,2003);1～100nmol/LBL也顯著抑制擬南芥主根伸長(Bao等,2004;Clouse等,1993)。低濃度BRs(≤0.1nmol/L)也能促進(jìn)擬南芥根生...[繼續(xù)閱讀]