BRs能促進(jìn)植物體內(nèi)S-腺苷蛋氨酸轉(zhuǎn)化為1-氨基環(huán)丙烷-1-羧酸(ACC),進(jìn)而能促進(jìn)內(nèi)源乙烯生物合成,弱光能抑制BRs的這種作用。BRs也能促進(jìn)整株植物的不對(duì)稱生長(asymmetricgrowth),例如水稻葉片傾斜(圖2-6);納摩爾水平的BRs處理蘿卜根,會(huì)引起幼...[繼續(xù)閱讀]

    BRs能促進(jìn)黃瓜離體子葉擴(kuò)大,但其效應(yīng)遠(yuǎn)低于細(xì)胞分裂素。促進(jìn)蘿卜子葉擴(kuò)大時(shí),BRs與細(xì)胞分裂素有加成效應(yīng)。對(duì)擬南芥cbb突變體的解剖研究表明,內(nèi)源BRs是子葉和下胚軸正常膨大所必需的。BRs也促進(jìn)黃化小麥葉片切段展開,這已發(fā)展成...[繼續(xù)閱讀]

    BRs能影響細(xì)胞分裂。24-epiBL對(duì)鹽藻細(xì)胞的分裂有促進(jìn)作用(袁琳等,1999)。24-epiBL也促進(jìn)中國白菜原生質(zhì)體分裂。BRs促進(jìn)菜豆植株細(xì)胞分裂,促進(jìn)木髓(pith)細(xì)胞分裂。BRs也能以依賴于細(xì)胞分裂關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子CycD3,但不依賴于油菜素甾醇受體...[繼續(xù)閱讀]

    天然存在的BRs如28-高油菜素甾酮(28-homocastasterone)和24-epiBL能抑制乳腺癌細(xì)胞(MCF-7和MDA-MB-468)和前列腺癌細(xì)胞(LNCaP和DU-145)生長,使得MCF-7、MDA-MB-468和LNCaP停留在細(xì)胞周期的G1階段,并誘導(dǎo)MDA-MB-468和LNCaP凋亡,而不影響正常細(xì)胞的生長。因此...[繼續(xù)閱讀]

    (一)影響種子萌發(fā)BRs能促進(jìn)種子萌發(fā)。例如,提高獨(dú)腳金(witchweed)和列當(dāng)(broomrape)種子萌發(fā)速率(參見第七章),克服光的抑制效應(yīng)(Takeuchi等,1995);鹽脅迫的環(huán)境下,24-epiBL能明顯促進(jìn)桉樹(Eucalyptuscamaldulensis)種子萌發(fā)(Sasse等,1995);蘿卜種子萌發(fā)...[繼續(xù)閱讀]

    Yopp等(1981)發(fā)現(xiàn)BL可促進(jìn)水平放置的向日葵和菜豆下胚軸的負(fù)向地性反應(yīng),但需要生長素預(yù)先或同時(shí)處理。外源施用BL可增強(qiáng)玉米苗的種子根向地彎曲(Kim等,2000)。后來發(fā)現(xiàn)24-epiBL也刺激4日齡擬南芥幼苗根的向地性;BR生物合成突變體det...[繼續(xù)閱讀]

    BRs能提高植物對(duì)多種逆境的抗性,如干旱、冷害、重金屬、除草劑傷害、鹽脅迫和真菌侵染(王紅紅等,2005;Bajguz等,2009)。BRs可減輕鹽脅迫對(duì)水稻種子萌發(fā)和幼苗生長的抑制效應(yīng)(Anuradha等,2001);BRs對(duì)遭受冷害的水稻、玉米和黃瓜的生長、...[繼續(xù)閱讀]

    動(dòng)物甾類物質(zhì)的研究者曾對(duì)油菜素甾醇類植物激素表現(xiàn)出濃厚的興趣(Davison等,2003)。眾所周知,昆蟲蛻皮激素和油菜素甾醇類的化學(xué)結(jié)構(gòu)頗為相似,兩者都是多羥基化的甾類,但生物功能則迥然不同。蛻皮激素是甲殼類動(dòng)物的甾類激素...[繼續(xù)閱讀]

    所有天然存在的BRs都是5-α-膽甾烷(5-α-cholestan)的衍生物,其結(jié)構(gòu)差異主要體現(xiàn)在A/B環(huán)和側(cè)鏈上取代基的不同(圖2-22),這種差異是由BR生物合成過程中氧化和還原反應(yīng)引起的,BR結(jié)構(gòu)的微小改變,即可引起生理活性十分顯著的變化。通過采用...[繼續(xù)閱讀]

    BRs可通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)而發(fā)揮其獨(dú)特的生理作用。例如BRs能在轉(zhuǎn)錄水平上調(diào)控諸多酶和蛋白質(zhì)的表達(dá),它們涉及:①細(xì)胞壁松弛,如TCH4;②細(xì)胞分裂,如細(xì)胞周期素D3(CycD3);③碳水化合物代謝;④乙烯和茉莉酸生物合成。Mussig等(2002)應(yīng)用Af...[繼續(xù)閱讀]