BRs能促進植物體內(nèi)S-腺苷蛋氨酸轉(zhuǎn)化為1-氨基環(huán)丙烷-1-羧酸(ACC),進而能促進內(nèi)源乙烯生物合成,弱光能抑制BRs的這種作用。BRs也能促進整株植物的不對稱生長(asymmetricgrowth),例如水稻葉片傾斜(圖2-6);納摩爾水平的BRs處理蘿卜根,會引起幼...[繼續(xù)閱讀]

    BRs能促進黃瓜離體子葉擴大,但其效應遠低于細胞分裂素。促進蘿卜子葉擴大時,BRs與細胞分裂素有加成效應。對擬南芥cbb突變體的解剖研究表明,內(nèi)源BRs是子葉和下胚軸正常膨大所必需的。BRs也促進黃化小麥葉片切段展開,這已發(fā)展成...[繼續(xù)閱讀]

    BRs能影響細胞分裂。24-epiBL對鹽藻細胞的分裂有促進作用(袁琳等,1999)。24-epiBL也促進中國白菜原生質(zhì)體分裂。BRs促進菜豆植株細胞分裂,促進木髓(pith)細胞分裂。BRs也能以依賴于細胞分裂關鍵調(diào)節(jié)因子CycD3,但不依賴于油菜素甾醇受體...[繼續(xù)閱讀]

    天然存在的BRs如28-高油菜素甾酮(28-homocastasterone)和24-epiBL能抑制乳腺癌細胞(MCF-7和MDA-MB-468)和前列腺癌細胞(LNCaP和DU-145)生長,使得MCF-7、MDA-MB-468和LNCaP停留在細胞周期的G1階段,并誘導MDA-MB-468和LNCaP凋亡,而不影響正常細胞的生長。因此...[繼續(xù)閱讀]

    (一)影響種子萌發(fā)BRs能促進種子萌發(fā)。例如,提高獨腳金(witchweed)和列當(broomrape)種子萌發(fā)速率(參見第七章),克服光的抑制效應(Takeuchi等,1995);鹽脅迫的環(huán)境下,24-epiBL能明顯促進桉樹(Eucalyptuscamaldulensis)種子萌發(fā)(Sasse等,1995);蘿卜種子萌發(fā)...[繼續(xù)閱讀]

    Yopp等(1981)發(fā)現(xiàn)BL可促進水平放置的向日葵和菜豆下胚軸的負向地性反應,但需要生長素預先或同時處理。外源施用BL可增強玉米苗的種子根向地彎曲(Kim等,2000)。后來發(fā)現(xiàn)24-epiBL也刺激4日齡擬南芥幼苗根的向地性;BR生物合成突變體det...[繼續(xù)閱讀]

    BRs能提高植物對多種逆境的抗性,如干旱、冷害、重金屬、除草劑傷害、鹽脅迫和真菌侵染(王紅紅等,2005;Bajguz等,2009)。BRs可減輕鹽脅迫對水稻種子萌發(fā)和幼苗生長的抑制效應(Anuradha等,2001);BRs對遭受冷害的水稻、玉米和黃瓜的生長、...[繼續(xù)閱讀]

    動物甾類物質(zhì)的研究者曾對油菜素甾醇類植物激素表現(xiàn)出濃厚的興趣(Davison等,2003)。眾所周知,昆蟲蛻皮激素和油菜素甾醇類的化學結構頗為相似,兩者都是多羥基化的甾類,但生物功能則迥然不同。蛻皮激素是甲殼類動物的甾類激素...[繼續(xù)閱讀]

    所有天然存在的BRs都是5-α-膽甾烷(5-α-cholestan)的衍生物,其結構差異主要體現(xiàn)在A/B環(huán)和側(cè)鏈上取代基的不同(圖2-22),這種差異是由BR生物合成過程中氧化和還原反應引起的,BR結構的微小改變,即可引起生理活性十分顯著的變化。通過采用...[繼續(xù)閱讀]

    BRs可通過調(diào)節(jié)基因表達而發(fā)揮其獨特的生理作用。例如BRs能在轉(zhuǎn)錄水平上調(diào)控諸多酶和蛋白質(zhì)的表達,它們涉及:①細胞壁松弛,如TCH4;②細胞分裂,如細胞周期素D3(CycD3);③碳水化合物代謝;④乙烯和茉莉酸生物合成。Mussig等(2002)應用Af...[繼續(xù)閱讀]