在過去的幾十年中,基因組學(xué)已發(fā)展成為基因工程和生物技術(shù)的一個新的專門領(lǐng)域。它的目標(biāo)是對所有重要生物體的基因組進行完整的分子結(jié)構(gòu)和功能定性,分為結(jié)構(gòu)基因組學(xué)和功能基因組學(xué)(參見第22章)。作為人類基因組計劃HUGO(人類...[繼續(xù)閱讀]

    最初,突變和重組單元被認為是基因;在20世紀50年代誕生了一個基因一個蛋白的假說(DNA產(chǎn)生RNA,RNA產(chǎn)生蛋白質(zhì))?，F(xiàn)今基因被定義成轉(zhuǎn)錄單元。與此同時認識到內(nèi)含子/外顯子結(jié)構(gòu)以及非編碼調(diào)控序列同屬于基因范疇。因為mRNA的可變剪接...[繼續(xù)閱讀]

    蛋白質(zhì)合成發(fā)生在核糖體中,核糖體由酶復(fù)合體構(gòu)成,成分復(fù)雜。其中含有起著重要作用的不同核糖體RNAs(rRNAs)(圖4.20)。rRNAs屬于細胞中最普遍的大分子;僅就大腸桿菌而言,rRNA的數(shù)量估計在38000個。基因組中眾多的rDNA盒拷貝數(shù)(圖4.21)表...[繼續(xù)閱讀]

    每個細胞含有超過3000～4000個的核孔復(fù)合物。動物中的核孔復(fù)合物的分子質(zhì)量為12.5×105ku,由稱為核孔蛋白的50～100種蛋白質(zhì)構(gòu)成。核孔復(fù)合物能夠在短時間內(nèi)輸入(例如組蛋白)和輸出(例如在核仁中組裝的核糖體亞基)大量的蛋白質(zhì)。核...[繼續(xù)閱讀]

    在線粒體或者葉綠體中起作用的蛋白質(zhì)在細胞質(zhì)的核糖體中作為前體蛋白質(zhì)合成,并且在N-末端帶有識別序列(表5.1)。被細胞器吸收后,信號序列被信號肽酶去除。輸入通過一個多酶復(fù)合體TOM進行:TOM復(fù)合體結(jié)合前體蛋白并且跨越線粒體...[繼續(xù)閱讀]

    在電子顯微鏡照片中,對粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的識別依賴于其上附著的大量核糖體,看上去它們好像是緊緊地結(jié)合在ER的膜上(圖1.2)。這些核糖體正在合成將被分泌到ER內(nèi)腔中的蛋白質(zhì)。這些蛋白質(zhì)的特征是在N-末端有特殊的信號肽(表5.1)。圖1...[繼續(xù)閱讀]

    細胞的內(nèi)膜系統(tǒng)通過吸收和分泌囊泡顯示了高度的動力學(xué)特性。來自ER的蛋白質(zhì)也是通過這種方式傳到高爾基體,再從高爾基體到溶酶體、內(nèi)體和細胞質(zhì)膜(圖5.8)。圖5.8在細胞中囊泡的傳遞途徑囊泡的擠出和吸收是一個復(fù)雜的過程,在...[繼續(xù)閱讀]

    在圖1.1中我們已經(jīng)展示了生命樹,該樹描繪了生物王國的發(fā)展線索。在原核生物中,可以看到兩大類,真細菌(或者簡單細菌)和古菌(或者古細菌)。重要的生物化學(xué)差異列于表6.1。表6.1細菌和古細菌的重要差異特征細菌古細菌細胞壁中的...[繼續(xù)閱讀]

    真核細胞祖先的演變和細菌的攝取是早期進化的一個關(guān)鍵創(chuàng)新?？紤]到線粒體和葉綠體的內(nèi)共生起源,進化主線(圖1.1)可以更簡單地表示出來。盡管線粒體的并入在進化中只發(fā)生一次,但是有合理的證據(jù)支持藍細菌(導(dǎo)致葉綠體)的并入...[繼續(xù)閱讀]

    Alberts,B.,Johnson,A.,Lewis,J.,Raff,M.,Roberts,K.,Walter,P.2001,MolecularBiologyoftheCell,4thedn,GarlandScience,NewYork.Ambros,V.2003,MicroRNApathwaysinfliesandworms:growth,death,fat,stress,andtiming,Cell113,673-676.Brakmann,S.,Schwienhorst,A.2004,Evoluti...[繼續(xù)閱讀]