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分子生物技術(shù) 共有 168 個詞條內(nèi)容

7.1 介紹

    許多實驗涉及蛋白質(zhì)的鑒定(例如探究特定酶的作用模式),只有在相關(guān)的蛋白質(zhì)可以從細胞內(nèi)許多其他蛋白質(zhì)中分離出來后才有可能成功。得到均一的蛋白質(zhì)溶液或者蛋白質(zhì)復合物也是其他分析過程的先決條件,例如序列分析、蛋白質(zhì)...[繼續(xù)閱讀]

分子生物技術(shù)

7.2 制備蛋白抽提物

    獲得蛋白質(zhì)的原料多種多樣。簡單的情況是所需要的蛋白質(zhì)已經(jīng)存在于溶液中(例如血液、牛乳或者細胞培養(yǎng)物的上清液),純化可以直接開始。然而,在多數(shù)情況下,含有蛋白質(zhì)的抽提物需要從起始材料制備。在過去,動物和植物細胞常...[繼續(xù)閱讀]

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7.3 電泳分離方法

    7.3.1電泳原理蛋白質(zhì)在水溶液中,除了在等電點之外的所有pH下,均帶有一定的電荷。因此它們可以在電場中遷移。遷移的比速率v與每分子所帶電荷數(shù)成正比,與粒子的Stokes半徑和介質(zhì)的黏度成反比:v=z/(6πηr)。凝膠電泳分離蛋白比在游...[繼續(xù)閱讀]

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7.4 蛋白質(zhì)沉淀的方法

    這些技術(shù)追溯到早期的蛋白質(zhì)純化。在過去,通過改變蛋白的溶解性沉淀蛋白常常是唯一的可以使用的富集方法?,F(xiàn)在,富集經(jīng)常是通過疏水相互作用色譜來獲得(參見7.5)。蛋白質(zhì)的溶解性主要取決于蛋白表面親水和疏水區(qū)域的分布。...[繼續(xù)閱讀]

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7.5 柱色譜方法

    7.5.1分離的一般規(guī)律本節(jié)中提到的分離規(guī)律可以用于純化所有種類的蛋白質(zhì)。它們的大多數(shù)基于蛋白質(zhì)對于凝膠基質(zhì)的特定吸附,以及接下來進行的以含有線性的或者逐步分級的濃度梯度的特定緩沖液洗脫。使用吸附技術(shù)非常流行并...[繼續(xù)閱讀]

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7.6 示例

    7.6.1例1:從牛視網(wǎng)膜桿細胞胞漿中純化核苷二磷酸激酶核苷二磷酸激酶(NDPK)在自然界普遍存在,主要是胞漿蛋白,能夠從5′-核苷三磷酸(NTPs)轉(zhuǎn)移第三位高能磷酸殘基到核苷二磷酸(NDPs)上。因此它們是細胞中從ATP和NDPs合成其他NTPs所必需...[繼續(xù)閱讀]

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進一步閱讀的文獻

    Deutscher,M.P.(ed.)1990,MethodsinEnzymology,vol.182,GuidetoProteinPurification,AcademicPress,SanDiego.Janson,J.C.,Ryden,L.1998,ProteinPurification,Principles,HighResolutionMethodsandApplications,2ndedn,Wiley-VCH,Weinheim.Scopes,R.K.1994,ProteinPurificatio...[繼續(xù)閱讀]

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8.1 介紹

    質(zhì)譜是儀器分子分析的高靈敏度技術(shù),它發(fā)明于約90年前。物理學家湯姆森和阿斯頓在英格蘭劍橋開發(fā)了該技術(shù),最初用于元素分析。在20世紀50年代質(zhì)譜擴展到有機化學?,F(xiàn)今,有很多類型的質(zhì)譜專門用于分析元素、小的氣體分子,或者...[繼續(xù)閱讀]

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8.2 質(zhì)譜原理

    質(zhì)譜儀由三個功能單元組成:離子源、質(zhì)量分析器和檢測器。對于質(zhì)譜分析而言,游離氣體離子產(chǎn)生于在離子源中的樣品,然后在高真空中聚焦成離子束。質(zhì)量分析器根據(jù)粒子束中離子的質(zhì)荷比(m/z)將離子分離,這些離子被檢測器記錄。...[繼續(xù)閱讀]

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8.3 質(zhì)譜精度、分辨率和同位素分布

    每一個質(zhì)譜圖都需要用標準物質(zhì)校正,以保證精確的質(zhì)量確定(外標法)。更精確的數(shù)據(jù)可以用被稱為內(nèi)標法的方法獲取,該法在記錄的圖譜中包括已知質(zhì)核比的峰。在樣品中已經(jīng)存在的來自分析物的信號(例如已知的污染物)可以用作參...[繼續(xù)閱讀]

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