DNA測(cè)序技術(shù)創(chuàng)建于20世紀(jì)70年代中期,主要有雙脫氧鏈終止法(Sanger法)和化學(xué)降解法(Maxam-Gilbert法)。Sanger雙脫氧鏈終止法又稱末端終止法或酶法,由于其操作簡(jiǎn)便,易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化和規(guī)?；?故已經(jīng)成為當(dāng)今DNA測(cè)序的主導(dǎo)方法。其測(cè)序原理...[繼續(xù)閱讀]

    20世紀(jì)70年代,DNA測(cè)序儀的發(fā)明使序列測(cè)定與分析成為可能,DNA測(cè)序檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展大致經(jīng)歷了三個(gè)階段。第一代DNA測(cè)序儀為非自動(dòng)化的同位素標(biāo)記(多用P32,也可用P33或S35)垂直板凝膠電泳測(cè)序儀。檢測(cè)對(duì)象是φX174,cytomegalovirus(CMV)等病毒...[繼續(xù)閱讀]

    伴隨測(cè)序技術(shù)的進(jìn)步,與其相關(guān)的PCR反應(yīng)、DNA制備、文庫(kù)構(gòu)建等技術(shù)近年來(lái)也都向著自動(dòng)化、規(guī)?；姆较虬l(fā)展。數(shù)據(jù)分析與處理能力是影響基因組研究進(jìn)程的另一關(guān)鍵因素。面對(duì)呈指數(shù)增長(zhǎng)的序列數(shù)據(jù),需進(jìn)一步開(kāi)發(fā)功能強(qiáng)大的生物...[繼續(xù)閱讀]

    工作框架圖可用于獲得基因組的基本結(jié)構(gòu)信息(如GC組成、重復(fù)序列含量等)、基因的識(shí)別和功能分類、SNP的發(fā)現(xiàn)等。其標(biāo)準(zhǔn)要求達(dá)到4～5倍基因組大小的原始測(cè)序數(shù)據(jù)覆蓋度,拼接組裝后的序列應(yīng)覆蓋90%以上的基因組序列,序列準(zhǔn)確度不...[繼續(xù)閱讀]

    全基因組測(cè)序,尤其是大型基因組測(cè)序,通常使用全基因組隨機(jī)測(cè)序策略和以物理圖譜為基礎(chǔ)的、以大插入片段克隆為單位的定向測(cè)序策略。秈稻和果蠅基因組測(cè)序采用前一種策略,而人類基因組測(cè)序采用后一種策略。兩種策略的區(qū)別...[繼續(xù)閱讀]

    物理圖譜是直接檢測(cè)DNA標(biāo)記在染色體上實(shí)際位置的圖譜。遺傳圖譜是根據(jù)DNA重組原理,用遺傳學(xué)距離來(lái)排定含有插入片段克隆群次序的圖譜,它所顯示的是基因組內(nèi)基因與專一的多態(tài)性DNA路標(biāo)(Marker)的相對(duì)位置。而物理圖譜是把這些克...[繼續(xù)閱讀]

    在逐步克隆法策略中,大片段克隆可跨越散在的重復(fù)序列,減少錯(cuò)拼,可提高STS篩選的陽(yáng)性率,有利于克隆重疊群的拼接與組裝,從而提高物理圖譜的精確度。1.克隆載體的選擇質(zhì)粒、噬菌體、黏粒等載體的裝載能力不超過(guò)50kb,因此不適用...[繼續(xù)閱讀]

    通過(guò)PCR篩選出與特定STS相對(duì)應(yīng)的克隆。對(duì)一個(gè)高基因組覆蓋度的BAC文庫(kù)進(jìn)行篩選,同一個(gè)STS通常會(huì)得到多個(gè)部分重疊的陽(yáng)性克隆。1.種子克隆的篩選——STS-PCR反應(yīng)池方案(PoolingProtocol)首先從STS數(shù)據(jù)庫(kù)中獲得某一STS的特異引物序列。合...[繼續(xù)閱讀]

    為減少測(cè)序費(fèi)用和工作量,通常選取圖譜上自身覆蓋范圍大且與鄰近克隆重疊較小的一組克隆,作為候選測(cè)序克隆,如圖1.6所示。在測(cè)序前需對(duì)這些候選測(cè)序克隆,尤其是通過(guò)指紋圖譜篩選得到的克隆的定位正確性進(jìn)行鑒定。常用的鑒定...[繼續(xù)閱讀]

    由于目前測(cè)序技術(shù)的限制性,尚不能對(duì)大片段克隆直接進(jìn)行測(cè)序。一般要先構(gòu)建亞克隆文庫(kù),通過(guò)對(duì)亞克隆DNA片段進(jìn)行隨機(jī)測(cè)序和拼接組裝,才能完成對(duì)大片段克隆的測(cè)序工作。霰彈法測(cè)序的簡(jiǎn)要流程如圖1.8所示,具體步驟參看全基因組...[繼續(xù)閱讀]